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医療用医薬品一覧
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電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11. 副作用(引用1) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 高リン血症(82.6%) 11.1.2 網... 詳細表示
電子添文には、組成(有効成分・添加剤)及び製剤の性状に関する以下の記載があります。 3. 組成・性状(引用1) 3.1 組成 3.2 製剤の性状 ●タスフィゴの適正使用情報は、下記サイトでも提供します。 https://medical.eisai.jp/pro... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22. 包装(引用1) 56錠[14錠(PTP)×4] ■容器の材質(引用2) PTP:ポリ塩化ビニル、アルミニウム 【引用】 1)タスフィゴ錠35mg電子添文 2024年11月作成(第2... 詳細表示
【タスフィゴ】 特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、特定の背景を有する患者に関する注意について以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意(引用1) 9.3 肝機能障害患者 本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇する可能性がある。なお、肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施してい... 詳細表示
【タスフィゴ】 薬物動態(血中濃度・吸収・分布・代謝・排泄)について教えてください。
電子添文には、薬物動態(血中濃度・吸収・分布・代謝・排泄)に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度(引用1) 16.1.1 単回及び反復投与 日本人進行固形癌患者※13例に本剤140mgを1日1回反復経口投与したときの、投与8日目の血漿中タスルグラチニブ及びM2(タ... 詳細表示
電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4. 効能又は効果(引用1) がん化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道癌 5. 効能又は効果に関連する注意(引用2) 5.1 本剤の一次治療における有効性及び安全性は確立していない。 5.2 本... 詳細表示
電子添文には、有効期間について以下の記載があります。(引用1) 有効期間:3年 お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限サイトはこちらから ●タスフィゴの適正使用情報は、下記サイトでも提供します。 https://medical.ei... 詳細表示
【タスフィゴ】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えてください。
電子添文には、併用禁忌・併用注意の薬剤は記載されておりません。(引用1) 【関連情報】 電子添文には、以下の薬剤との薬物相互作用に関する記載があります。 16. 薬物動態 16.7 薬物相互作用(引用2) 16.7.1 ラベプラゾール 健康成人14例にラベプラゾール20mgを1日1回反復経口投... 詳細表示
インタビューフォームには、投薬期間制限に関する以下の記載があります。(引用1) ■投薬期間制限に関する情報 本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号(平成18年3月6日)に基づき、2025年11月末日までは、投薬は1回14日分を限度とされている。 【引用】 1)タスフィゴ錠3... 詳細表示
【タスフィゴ】 飲み忘れた場合の対応について教えてください。
患者向医薬品ガイドには、飲み忘れた場合の対応に関して以下の記載があります。(引用1) ●飲み忘れた場合の対応 ・決して2回分を一度に飲まないでください。 ・飲み忘れに気がついた場合には、服用の予定時刻から12時間以内であれば服用し、12時間以上経過している場合にはその日は飲まずに、次の日から1回分の薬を... 詳細表示
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