【タスフィゴ】　副作用について教えて下さい。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11. 副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 高リン血症（82.6％） 11.1.2 網... 詳細表示

【タスフィゴ】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、有効期間について以下の記載があります。（引用1） 有効期間：3年　 【引用】 1）タスフィゴ錠35mg電子添文 2024年9月作成（第1版） 有効期間 【作成年月】 2024年9月 詳細表示

【タスフィゴ】　薬物動態（血中濃度・吸収・分布・代謝・排泄）について教えてください。

電子添文には、薬物動態（血中濃度・吸収・分布・代謝・排泄）に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度（引用1） 16.1.1 単回及び反復投与 日本人進行固形癌患者※13例に本剤140mgを1日1回反復経口投与したときの、投与8日目の血漿中タスルグラチニブ及びM2（タ... 詳細表示

【タスフィゴ】　特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、特定の背景を有する患者に関する注意について以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9.3 肝機能障害患者 本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇する可能性がある。なお、肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施してい... 詳細表示

【タスフィゴ】　組成及び性状について教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）及び製剤の性状に関する以下の記載があります。 3. 組成・性状（引用1） 3.1 組成 3.2 製剤の性状 【引用】 1）タスフィゴ錠35mg電子添文 2024年9月作成（第1版） 3. 組成・性状 ... 詳細表示

【タスフィゴ】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、警告について以下の記載があります。 1. 警告（引用1） 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療に先立ち、患者又はその家族に有効性及... 詳細表示

【タスフィゴ】　用法及び用量について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6. 用法及び用量（引用1） 通常、成人には、タスルグラチニブとして1日1回140mgを空腹時に経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。 7. 用法及び用量に関連する注意（引用2） 7.1 他の抗悪性腫瘍剤との併用... 詳細表示

【タスフィゴ】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌について以下の記載があります。 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 （解説）（引用2） 本剤の投与によって過敏症があらわれる可能性があるため設定した。 【引用】 ... 詳細表示

【タスフィゴ】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4. 効能又は効果（引用1） がん化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道癌 5. 効能又は効果に関連する注意（引用2） 5.1 本剤の一次治療における有効性及び安全性は確立していない。 5.2 本... 詳細表示

【タスフィゴ】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文には、併用禁忌・併用注意の薬剤は記載されておりません。（引用1） 【関連情報】 電子添文には、以下の薬剤との薬物相互作用に関する記載があります。 16. 薬物動態 16.7薬物相互作用（引用2） 16.7.1 ラベプラゾール 健康成人14例にラベプラゾール20mgを1日... 詳細表示