【タスフィゴ】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文には、併用禁忌・併用注意の薬剤は記載されておりません。（引用1） 【関連情報】 電子添文には、以下の薬剤との薬物相互作用に関する記載があります。 16. 薬物動態 16.7 薬物相互作用（引用2） 16.7.1 ラベプラゾール 健康成人14例にラベプラゾール20mgを1日1回反復経口投... 詳細表示

【タスフィゴ】　副作用について教えて下さい。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11. 副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 高リン血症（82.6%） 11.1.2 網... 詳細表示

【タスフィゴ】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国際共同第II相試験（E7090-J000-201試験） 化学療法歴のあるFGFR2融合遺伝子陽性注）の治癒切除不能な胆管癌（肝内胆管癌又は肝門部胆管癌）患者... 詳細表示

【タスフィゴ】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

総合製品情報概要には、本剤の特性について以下の記載があります。（引用1） ・本剤は、経口投与可能なFGFR1、2、3に対するチロシンキナーゼ阻害剤です。 ・タスルグラチニブは、FGFR融合タンパクのリン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達分子のリン酸化を阻害することにより、腫瘍増殖抑制作用... 詳細表示

【タスフィゴ】　眼障害（網膜剥離を除く）の副作用について教えてください。

電子添文には、眼障害（網膜剥離を除く）に関する以下の記載があります。 11. 副作用 11.2 その他の副作用（引用1） ※ 電子添文の副作用発現頻度は、国内第1相試験（101試験）及び国際共同第2相試験（201試験）で認められた副作用を集計し記載しています。（引用2） 適正使用ガイドには... 詳細表示

【タスフィゴ】　組成及び性状について教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）及び製剤の性状に関する以下の記載があります。 3. 組成・性状（引用1） 3.1 組成 3.2 製剤の性状 ●タスフィゴの適正使用情報は、下記サイトでも提供します。 https://medical.eisai.jp/pro... 詳細表示

【タスフィゴ】　薬物動態（血中濃度・吸収・分布・代謝・排泄）について教えてください。

電子添文には、薬物動態（血中濃度・吸収・分布・代謝・排泄）に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度（引用1） 16.1.1 単回及び反復投与 日本人進行固形癌患者※13例に本剤140mgを1日1回反復経口投与したときの、投与8日目の血漿中タスルグラチニブ及びM2（タ... 詳細表示

【タスフィゴ】　飲み忘れた場合の対応について教えてください。

患者向医薬品ガイドには、飲み忘れた場合の対応に関して以下の記載があります。（引用1） ●飲み忘れた場合の対応 ・決して2回分を一度に飲まないでください。 ・飲み忘れに気がついた場合には、服用の予定時刻から12時間以内であれば服用し、12時間以上経過している場合にはその日は飲まずに、次の日から１回分の薬を... 詳細表示

【タスフィゴ】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理 18.1 作用機序（引用1） タスルグラチニブは、線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）のチロシンキナーゼ活性を阻害する低分子化合物である。タスルグラチニブは、FGFR融合タンパク等のリン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達分子の... 詳細表示

【タスフィゴ】　高リン血症の副作用について教えてください。

電子添文には、高リン血症に関する以下の記載があります。 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.1.1 高リン血症（82.6%）（引用1） ※電子添文の副作用発現頻度は、国内第1相試験（101試験）及び国際共同第2相試験（201試験）で認められた副作用を集計し記載しています。（引用2） ... 詳細表示