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医療用医薬品一覧
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電子添文及びインタビューフォームには、禁忌について以下の記載があります。 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)(引用1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (解説)(引用2) 本剤の投与によって過敏症があらわれる可能性があるため設定した。 ●タスフィゴの適... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、警告について以下の記載があります。 1.警告(引用1) 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療に先立ち、患者又はその家族に有効性及び... 詳細表示
総合製品情報概要には、本剤の特性について以下の記載があります。(引用1) ・本剤は、経口投与可能なFGFR1、2、3に対するチロシンキナーゼ阻害剤です。 ・タスルグラチニブは、FGFR融合タンパクのリン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達分子のリン酸化を阻害することにより、腫瘍増殖抑制作用... 詳細表示
電子添文には、下痢に関する以下の記載があります。 11. 副作用 11.2その他の副作用(引用1) ※電子添文の副作用発現頻度は、国内第I相試験(101試験)及び国際共同第II相試験(201試験)で認められた副作用を集計し記載しています。(引用2) 副作用に関す... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、重要な基本的注意として以下の記載があります。 8. 重要な基本的注意(引用1) 8.1 高リン血症があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に血清リン濃度を測定し、血清リン濃度の変動に注意すること。 8.2 網膜剥離があらわれることがあるので、本剤投... 詳細表示
【タスフィゴ】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えてください。
電子添文には、併用禁忌・併用注意の薬剤は記載されておりません。(引用1) 【関連情報】 電子添文には、以下の薬剤との薬物相互作用に関する記載があります。 16. 薬物動態 16.7 薬物相互作用(引用2) 16.7.1 ラベプラゾール 健康成人14例にラベプラゾール20mgを1日1回反復経口投... 詳細表示
電子添文には、爪障害に関する以下の記載があります。 11. 副作用 11.2 その他の副作用(引用1) ※ 電子添文の副作用発現頻度は、国内第1相試験(101試験)及び国際共同第2相試験(201試験)で認められた副作用を集計し記載しています。(引用2) 適正使用ガイドには、爪障害に関する以... 詳細表示
【タスフィゴ】 特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、特定の背景を有する患者に関する注意について以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意(引用1) 9.3 肝機能障害患者 本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇する可能性がある。なお、肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施してい... 詳細表示
【タスフィゴ】 飲み忘れた場合の対応について教えてください。
患者向医薬品ガイドには、飲み忘れた場合の対応に関して以下の記載があります。(引用1) ●飲み忘れた場合の対応 ・決して2回分を一度に飲まないでください。 ・飲み忘れに気がついた場合には、服用の予定時刻から12時間以内であれば服用し、12時間以上経過している場合にはその日は飲まずに、次の日から1回分の薬を... 詳細表示
電子添文には、網膜剥離に関する以下の記載があります。 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.1.2 網膜剥離(引用1) 網膜剥離(8.7%)、漿液性網膜剥離(8.7%)等があらわれることがある。霧視、飛蚊症、視野欠損、光視症、視力低下等が認められた場合には、眼科検査を実施し、投与を中止するなど... 詳細表示
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