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医療用医薬品一覧
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電子添文には、下痢に関する以下の記載があります。 11. 副作用 11.2その他の副作用(引用1) ※電子添文の副作用発現頻度は、国内第I相試験(101試験)及び国際共同第II相試験(201試験)で認められた副作用を集計し記載しています。(引用2) 副作用に関す... 詳細表示
電子添文には、網膜剥離に関する以下の記載があります。 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.1.2 網膜剥離(引用1) 網膜剥離(8.7%)、漿液性網膜剥離(8.7%)等があらわれることがある。霧視、飛蚊症、視野欠損、光視症、視力低下等が認められた場合には、眼科検査を実施し、投与を中止するなど... 詳細表示
インタビューフォームには、投薬期間制限に関する以下の記載があります。(引用1) ■投薬期間制限に関する情報 本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号(平成18年3月6日)に基づき、2025年11月末日までは、投薬は1回14日分を限度とされている。 【引用】 1)タスフィゴ錠3... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌について以下の記載があります。 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)(引用1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (解説)(引用2) 本剤の投与によって過敏症があらわれる可能性があるため設定した。 ●タスフィゴの適... 詳細表示
電子添文には、有効期間について以下の記載があります。(引用1) 有効期間:3年 お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限サイトはこちらから ●タスフィゴの適正使用情報は、下記サイトでも提供します。 https://medical.ei... 詳細表示
電子添文には、高リン血症に関する以下の記載があります。 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.1.1 高リン血症(82.6%)(引用1) ※電子添文の副作用発現頻度は、国内第1相試験(101試験)及び国際共同第2相試験(201試験)で認められた副作用を集計し記載しています。(引用2) ... 詳細表示
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理 18.1 作用機序(引用1) タスルグラチニブは、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)のチロシンキナーゼ活性を阻害する低分子化合物である。タスルグラチニブは、FGFR融合タンパク等のリン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達分子の... 詳細表示
【タスフィゴ】 飲み忘れた場合の対応について教えてください。
患者向医薬品ガイドには、飲み忘れた場合の対応に関して以下の記載があります。(引用1) ●飲み忘れた場合の対応 ・決して2回分を一度に飲まないでください。 ・飲み忘れに気がついた場合には、服用の予定時刻から12時間以内であれば服用し、12時間以上経過している場合にはその日は飲まずに、次の日から1回分の薬を... 詳細表示
【タスフィゴ】 薬物動態(血中濃度・吸収・分布・代謝・排泄)について教えてください。
電子添文には、薬物動態(血中濃度・吸収・分布・代謝・排泄)に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度(引用1) 16.1.1 単回及び反復投与 日本人進行固形癌患者※13例に本剤140mgを1日1回反復経口投与したときの、投与8日目の血漿中タスルグラチニブ及びM2(タ... 詳細表示
電子添文には、組成(有効成分・添加剤)及び製剤の性状に関する以下の記載があります。 3. 組成・性状(引用1) 3.1 組成 3.2 製剤の性状 ●タスフィゴの適正使用情報は、下記サイトでも提供します。 https://medical.eisai.jp/pro... 詳細表示
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