【タスフィゴ】　投薬期間制限はありますか？

インタビューフォームには、投薬期間制限に関する以下の記載があります。（引用1） ■投薬期間制限に関する情報 本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号（平成18年3月6日）に基づき、2025年11月末日までは、投薬は1回14日分を限度とされている。 【引用】 1）タスフィゴ錠3... 詳細表示

【タスフィゴ】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、有効期間について以下の記載があります。（引用1） 有効期間：3年　 お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限サイトはこちらから ●タスフィゴの適正使用情報は、下記サイトでも提供します。 https://medical.ei... 詳細表示

【タスフィゴ】　組成及び性状について教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）及び製剤の性状に関する以下の記載があります。 3. 組成・性状（引用1） 3.1 組成 3.2 製剤の性状 ●タスフィゴの適正使用情報は、下記サイトでも提供します。 https://medical.eisai.jp/pro... 詳細表示

【タスフィゴ】　下痢の副作用について教えてください

電子添文には、下痢に関する以下の記載があります。 11. 副作用 11.2その他の副作用（引用1） ※電子添文の副作用発現頻度は、国内第I相試験（101試験）及び国際共同第II相試験（201試験）で認められた副作用を集計し記載しています。（引用2） 副作用に関す... 詳細表示

【タスフィゴ】　薬物動態（血中濃度・吸収・分布・代謝・排泄）について教えてください。

電子添文には、薬物動態（血中濃度・吸収・分布・代謝・排泄）に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度（引用1） 16.1.1 単回及び反復投与 日本人進行固形癌患者※13例に本剤140mgを1日1回反復経口投与したときの、投与8日目の血漿中タスルグラチニブ及びM2（タ... 詳細表示

【タスフィゴ】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22. 包装（引用1） 56錠［14錠（PTP）×4］ ■容器の材質（引用2） PTP：ポリ塩化ビニル、アルミニウム 【引用】 1）タスフィゴ錠35mg電子添文 2024年11月作成（第2... 詳細表示

【タスフィゴ】　爪障害の副作用について教えてください。

電子添文には、爪障害に関する以下の記載があります。 11. 副作用 11.2 その他の副作用（引用1） ※ 電子添文の副作用発現頻度は、国内第1相試験（101試験）及び国際共同第2相試験（201試験）で認められた副作用を集計し記載しています。（引用2） 適正使用ガイドには、爪障害に関する以... 詳細表示

【タスフィゴ】　眼障害（網膜剥離を除く）の副作用について教えてください。

電子添文には、眼障害（網膜剥離を除く）に関する以下の記載があります。 11. 副作用 11.2 その他の副作用（引用1） ※ 電子添文の副作用発現頻度は、国内第1相試験（101試験）及び国際共同第2相試験（201試験）で認められた副作用を集計し記載しています。（引用2） 適正使用ガイドには... 詳細表示

【タスフィゴ】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、警告について以下の記載があります。 1.警告（引用1） 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療に先立ち、患者又はその家族に有効性及び... 詳細表示

【タスフィゴ】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4. 効能又は効果（引用1） がん化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道癌 5. 効能又は効果に関連する注意（引用2） 5.1 本剤の一次治療における有効性及び安全性は確立していない。 5.2 本... 詳細表示