【タスフィゴ】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22. 包装（引用1） 56錠［14錠（PTP）×4］ ■容器の材質（引用2） PTP：ポリ塩化ビニル、アルミニウム 【引用】 1）タスフィゴ錠35mg電子添文 2024年11月作成（第2... 詳細表示

【タスフィゴ】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、有効期間について以下の記載があります。（引用1） 有効期間：3年　 お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限サイトはこちらから ●タスフィゴの適正使用情報は、下記サイトでも提供します。 https://medical.ei... 詳細表示

【タスフィゴ】　組成及び性状について教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）及び製剤の性状に関する以下の記載があります。 3. 組成・性状（引用1） 3.1 組成 3.2 製剤の性状 ●タスフィゴの適正使用情報は、下記サイトでも提供します。 https://medical.eisai.jp/pro... 詳細表示

【タスフィゴ】　副作用について教えて下さい。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11. 副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 高リン血症（82.6%） 11.1.2 網... 詳細表示

【タスフィゴ】　薬物動態（血中濃度・吸収・分布・代謝・排泄）について教えてください。

電子添文には、薬物動態（血中濃度・吸収・分布・代謝・排泄）に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度（引用1） 16.1.1 単回及び反復投与 日本人進行固形癌患者※13例に本剤140mgを1日1回反復経口投与したときの、投与8日目の血漿中タスルグラチニブ及びM2（タ... 詳細表示

【タスフィゴ】　投薬期間制限はありますか？

インタビューフォームには、投薬期間制限に関する以下の記載があります。（引用1） ■投薬期間制限に関する情報 本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号（平成18年3月6日）に基づき、2025年11月末日までは、投薬は1回14日分を限度とされている。 【引用】 1）タスフィゴ錠3... 詳細表示

【タスフィゴ】　食事の影響について教えてください。

電子添文には、食事の影響に関する以下の記載があります。 7. 用法及び用量に関連する注意（引用1） 7.2 食後に本剤を投与した場合、本剤のCmax及びAUCが低下するとの報告がある。食事の影響を避けるため、食事の1時間前から食後2時間までの間の服用は避けること。 総合製品情報概... 詳細表示

【タスフィゴ】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4. 効能又は効果（引用1） がん化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道癌 5. 効能又は効果に関連する注意（引用2） 5.1 本剤の一次治療における有効性及び安全性は確立していない。 5.2 本... 詳細表示

【タスフィゴ】　飲み忘れた場合の対応について教えてください。

患者向医薬品ガイドには、飲み忘れた場合の対応に関して以下の記載があります。（引用1） ●飲み忘れた場合の対応 ・決して2回分を一度に飲まないでください。 ・飲み忘れに気がついた場合には、服用の予定時刻から12時間以内であれば服用し、12時間以上経過している場合にはその日は飲まずに、次の日から１回分の薬を... 詳細表示

【タスフィゴ】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国際共同第II相試験（E7090-J000-201試験） 化学療法歴のあるFGFR2融合遺伝子陽性注）の治癒切除不能な胆管癌（肝内胆管癌又は肝門部胆管癌）患者... 詳細表示