【タスフィゴ】　組成及び性状について教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）及び製剤の性状に関する以下の記載があります。 3. 組成・性状（引用1） 3.1 組成 3.2 製剤の性状 ●タスフィゴの適正使用情報は、下記サイトでも提供します。 https://medical.eisai.jp/pro... 詳細表示

【タスフィゴ】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4. 効能又は効果（引用1） がん化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道癌 5. 効能又は効果に関連する注意（引用2） 5.1 本剤の一次治療における有効性及び安全性は確立していない。 5.2 本... 詳細表示

【タスフィゴ】　飲み忘れた場合の対応について教えてください。

患者向医薬品ガイドには、飲み忘れた場合の対応に関して以下の記載があります。（引用1） ●飲み忘れた場合の対応 ・決して2回分を一度に飲まないでください。 ・飲み忘れに気がついた場合には、服用の予定時刻から12時間以内であれば服用し、12時間以上経過している場合にはその日は飲まずに、次の日から１回分の薬を... 詳細表示

【タスフィゴ】　眼障害（網膜剥離を除く）の副作用について教えてください。

電子添文には、眼障害（網膜剥離を除く）に関する以下の記載があります。 11. 副作用 11.2 その他の副作用（引用1） ※ 電子添文の副作用発現頻度は、国内第1相試験（101試験）及び国際共同第2相試験（201試験）で認められた副作用を集計し記載しています。（引用2） 適正使用ガイドには... 詳細表示

【タスフィゴ】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22. 包装（引用1） 56錠［14錠（PTP）×4］ ■容器の材質（引用2） PTP：ポリ塩化ビニル、アルミニウム 【引用】 1）タスフィゴ錠35mg電子添文 2024年11月作成（第2... 詳細表示

【タスフィゴ】　投薬期間制限はありますか？

インタビューフォームには、投薬期間制限に関する以下の記載があります。（引用1） ■投薬期間制限に関する情報 本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号（平成18年3月6日）に基づき、2025年11月末日までは、投薬は1回14日分を限度とされている。 【引用】 1）タスフィゴ錠3... 詳細表示

【タスフィゴ】　副作用について教えて下さい。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11. 副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 高リン血症（82.6%） 11.1.2 網... 詳細表示

【タスフィゴ】　重要な基本的注意について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、重要な基本的注意として以下の記載があります。 8. 重要な基本的注意（引用1） 8.1 高リン血症があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に血清リン濃度を測定し、血清リン濃度の変動に注意すること。 8.2 網膜剥離があらわれることがあるので、本剤投... 詳細表示

【タスフィゴ】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌について以下の記載があります。 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 （解説）（引用2） 本剤の投与によって過敏症があらわれる可能性があるため設定した。 ●タスフィゴの適... 詳細表示

【タスフィゴ】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、警告について以下の記載があります。 1.警告（引用1） 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療に先立ち、患者又はその家族に有効性及び... 詳細表示