【フェロミア】　製剤の各種条件下における安定性について教えてください。

インタビューフォームには、安定性に関する以下の情報があります。 ■製剤の各種条件下における安定性（引用1） 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％インタビューフォーム 2024年4月... 詳細表示

【フェロミア】　薬剤の特徴を教えてください。

インタビューフォームには、製品の特性に関する以下の記載があります。（引用1） ■製品の治療学的特性（引用1） （1）本剤は可溶性の非イオン型クエン酸第一鉄ナトリウムを有効成分とする鉄欠乏性貧血治療剤である。クエン酸第一鉄ナトリウムは酸性から塩基性に至る広いpH域で溶解する。弱酸... 詳細表示

【フェロミア】　食事の影響について教えてください。

インタビューフォームには、食事の影響に関する以下の記載があります。 ■併用注意とその理由（引用1） ・タンニン酸を含有する食品との相互作用について 本剤では、タンニン酸を含有する食品により吸収が阻害されたとの報告はないが、鉄剤服用に際し、緑茶、コーヒー等のタンニン酸を含有する飲料を摂取した場合、... 詳細表示

【フェロミア】　妊婦等への投与に関する注意事項を教えてください。

電子添文には妊婦、産婦、授乳婦等に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 参考として、電子添文には、妊婦の副作用に関する以下の記載があります。（引用2、3） 17．臨床成績 17．1 有効性及び安全性に関する試験 17．1．1 臨床効果 （参考） ... 詳細表示

【フェロミア】　腎機能障害の患者に関する注意事項を教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文2023年7月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年2月... 詳細表示

【フェロミア】　授乳婦への投与に関する注意事項を教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） なお、乳汁中への移行については、以下の記載があります。（引用2、3） 16．薬物動態 16．3 分布 16．3．2 乳汁中への移行 血中から乳汁中への鉄の移行については、血中のトラン... 詳細表示

【フェロミア】　投薬期間の制限について教えてください。

インタビューフォームには、投薬期間の制限に関する以下の記載があります。 ■投薬期間制限に関する情報（引用1） 本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていない。 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％インタビュ... 詳細表示

【フェロミア】　薬剤交付時など取り扱いで注意することを教えてください。

電子添文には、取扱い上の注意に関する以下の記載があります。 20． 取扱い上の注意（引用1） 20．1 錠PTP包装はアルミ袋開封後、湿気を避けて保存すること。 20．2 錠バラ包装は開栓後、湿気を避けて保存すること。 20．3 顆粒分包はアルミ袋開封後、湿気を避け... 詳細表示

【フェロミア】　牛乳で服用しても良いか教えてください。

電子添文では、フェロミアと牛乳の相互作用の注意喚起は設定しておりませんが、一般的に、薬を服用の際には、水または白湯での服用をお願いします。（引用1、2） 【引用】 1）フェロミア錠50mg・顆粒8.3％電子添文 2023年7月改訂（第1版） 10.相互作用 2）製... 詳細表示

【フェロミア】　過量服用時の対処方法を教えてください。

電子添文には、過量服用時の対処方法について以下の記載があります。 13．過量投与 13．1 症状（引用1、2、3） 主な症状は胃粘膜刺激による悪心、嘔吐、腹痛、血性下痢、吐血等の消化器症状である。また、頻脈、血圧低下、チアノーゼ等がみられる。重症の場合は、昏睡、ショック、... 詳細表示