【フェロミア】　警告の内容とその理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％ 電子添文2023年7月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年8月 KW:警告 詳細表示

【フェロミア】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1 作用機序（引用1、2、3） 吸収された鉄は血漿トランスフェリンと結合し、体内を循環する。トランスフェリンに結合した鉄は骨髄にて赤芽球にとりこまれ、ヘモグロビン合成に利用される。 ... 詳細表示

【フェロミア】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17． 臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 17．1．1 臨床効果 鉄欠乏性貧血に対する一般臨床試験において貧血症状（劵怠感、動悸、息切れ、めまい）の改善、及び末梢血液学的所見（ヘモグロビ... 詳細表示

【フェロミア】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには規制区分に関する以下の記載があります。 1．規制区分（引用1） 製剤：該当しない（処方箋医薬品以外の医薬品である） 有効成分：クエン酸第一鉄ナトリウム 劇薬 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3... 詳細表示

【フェロミア】　肝機能障害の患者に関する注意事項を教えてください。

電子添文には肝機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文 2023年7月改訂（第1版）　9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年2月... 詳細表示

【フェロミア】　電子添文の「15．その他の注意」について教えてください。

電子添文には、その他の注意について以下の記載があります。 15．その他の注意 15．1 臨床使用に基づく情報（引用1） 15．1．1 本剤の投与により便が黒色を呈することがある。 15．1．2 本剤の投与により歯又は舌が一時的に着色（茶褐色等）することがある。その場... 詳細表示

【フェロミア】　薬剤交付時など取り扱いで注意することを教えてください。

電子添文には、取扱い上の注意に関する以下の記載があります。 20． 取扱い上の注意（引用1） 20．1 錠PTP包装はアルミ袋開封後、湿気を避けて保存すること。 20．2 錠バラ包装は開栓後、湿気を避けて保存すること。 20．3 顆粒分包はアルミ袋開封後、湿気を避け... 詳細表示

【フェロミア】　腎機能障害の患者に関する注意事項を教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文2023年7月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年2月... 詳細表示

【フェロミア】　副作用について教えてください。

電子添文には副作用に関する以下の記載があります。（引用1） 11．副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11．2 その他の副作用（引用2） ... 詳細表示

【フェロミア】　過量服用時の対処方法を教えてください。

電子添文には、過量服用時の対処方法について以下の記載があります。 13．過量投与 13．1 症状（引用1、2、3） 主な症状は胃粘膜刺激による悪心、嘔吐、腹痛、血性下痢、吐血等の消化器症状である。また、頻脈、血圧低下、チアノーゼ等がみられる。重症の場合は、昏睡、ショック、... 詳細表示