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医療用医薬品一覧
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インタビューフォームには、投薬期間の制限に関する以下の記載があります。 ■投薬期間制限に関する情報(引用1) 本剤は、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていない。 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%インタビューフォーム 2024年4月改訂(第11版) ... 詳細表示
【フェロミア】 薬剤交付時など取り扱いで注意することを教えてください。
電子添文には、取扱い上の注意に関する以下の記載があります。 20. 取扱い上の注意(引用1) 20.1 錠PTP包装はアルミ袋開封後、湿気を避けて保存すること。 20.2 錠バラ包装は開栓後、湿気を避けて保存すること。 20.3 顆粒分包はアルミ袋開封後、湿気を避けて保存すること。 20.4... 詳細表示
電子添文には用法及び用量について以下の記載があります。(引用1) 6.用法及び用量 〈フェロミア錠50mg〉 通常成人は、鉄として1日100~200mg(2~4錠)を1~2回に分けて食後経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 〈フェロミア顆粒8.3%〉 通常成人は... 詳細表示
【フェロミア】 腎機能障害の患者に関する注意事項を教えてください。
電子添文には、腎機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%電子添文2023年7月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年2月 詳細表示
【フェロミア】 授乳婦への投与に関する注意事項を教えてください。
電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) なお、乳汁中への移行については、以下の記載があります。(引用2、3) 16.薬物動態 16.3 分布 16.3.2 乳汁中への移行 血中から乳汁中への鉄の移行については、血中のトランスフェリン鉄が乳汁中へ移行した後... 詳細表示
3年 【引用】 ・フェロミア錠50mg・顆粒8.3%インタビューフォーム2014年6月改訂(改訂第8版)Ⅹ.管理的事項に関する項目2.有効期間又は使用期限 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhc... 詳細表示
電子添文では、フェロミアと牛乳の相互作用の注意喚起は設定しておりませんが、一般的に、薬を服用の際には、水または白湯での服用をお願いします。(引用1、2) 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%電子添文 2023年7月改訂(第1版) 10.相互作用 2)製薬協ホームページ くすりの情... 詳細表示
本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示
【フェロミア】 製剤の各種条件下における安定性について教えてください。
インタビューフォームには、安定性に関する以下の情報があります。 ■製剤の各種条件下における安定性(引用1) 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%インタビューフォーム 2024年4月改訂(第11版) IV.製剤に関する項目 6.製剤の各種条件下に... 詳細表示
【フェロミア】 妊婦等への投与に関する注意事項を教えてください。
電子添文には妊婦、産婦、授乳婦等に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 参考として、電子添文には、妊婦の副作用に関する以下の記載があります。(引用2、3) 17.臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 臨床効果 (参考) 医薬品の使用成績調査の実施方法に関... 詳細表示
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