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【デタントールR】 授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。
回答
電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。（引用1）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。
動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。
【関連情報】
■乳汁への移行性（引用2、3）
＜参考＞
自然分娩後 13～14 日目の雌性ラットに 14Cブナゾシン塩酸塩 4mg／kgを経口投与後、その乳児に吸乳させた。
乳児の血中放射能濃度は最高値の 4 時間後でも 0.004μg／mLであり、母ラットの血中濃度（1 時間後、0.125μg／mL）に比べて著しく低かったが、乳児の肝には母ラットの血中の 1／3、乳児血中の約 10 倍濃度の放射能が存在した。
■乳汁への移行性（引用2、3）
＜参考＞
自然分娩後 13～14 日目の雌性ラットに 14Cブナゾシン塩酸塩 4mg／kgを経口投与後、その乳児に吸乳させた。
乳児の血中放射能濃度は最高値の 4 時間後でも 0.004μg／mLであり、母ラットの血中濃度（1 時間後、0.125μg／mL）に比べて著しく低かったが、乳児の肝には母ラットの血中の 1／3、乳児血中の約 10 倍濃度の放射能が存在した。
【引用】
1）デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．6授乳婦
2）デタントールR錠3mg・R錠6mg インタビューフォーム 2022年6月改訂（第9版） VII．薬物動態に関する項目 5．分布 （3）乳汁への移行性
3）大和千靱ら：応用薬理, 30（2）, p257265 (1985) ［DTA-0157］（本研究はエーザイ株式会社の支援を受けて実施された。）
【更新年月】
2022年12月
2022年12月
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