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医療用医薬品一覧
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電子添文には、重要な基本的注意について以下の記載があります。 8.重要な基本的注意(引用1) 8.1 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。 8.2 本剤は制吐作用を有するため、他... 詳細表示
電子添文には副作用について以下の記載があります。 11.副作用(引用1) 11.1 重大な副作用 11.1.1 悪性症候群(Syndrome malin)(頻度不明) 無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給... 詳細表示
電子添文には、臨床試験について以下の記載があります。 17.臨床成績(引用1) 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 二重盲検試験及び一般臨床試験 二重盲検試験及び一般臨床試験において、統合失調症に対する本剤の有用性が認められている。(引用2) 【引用】 1)プロピタン錠5... 詳細表示
【プロピタン】 過量投与時の症状や対処方法について教えてください。
電子添文には、過量投与について以下の記載があります。 13.過量投与(引用1) 13.1 症状 主な症状は、重症の錐体外路症状、低血圧、過度の鎮静である。また、まれにQT延長、心室性不整脈(Torsade de pointesを含む)、心停止があらわれることがある。 13.2 処置 低血圧や循環虚... 詳細表示
【プロピタン】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えて下さい。
電子添文には、薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について以下の記載があります。 10.相互作用(引用1) 10.1 併用禁忌(併用しないこと) 10.2 併用注意(併用に注意すること) *は2023年10月改定(第3版)による改訂 ... 詳細表示
本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示
電子添文には組成・性状について以下の記載があります。 3.組成・性状 3.1 組成 3.2 製剤の性状 【引用】 1)プロピタン錠50mg 電子添文2024年10月改訂(第5版) 3.組成・性状 【更新年月】 2025年4月 【図表あり】 詳細表示
電子添文では、効能又は効果について以下が記載されています。 4.効能又は効果(引用1) 統合失調症 【引用】 1)プロピタン錠50mg電子添文 2024年9月改訂(第4版) 4.効能又は効果 【更新年月】 2024年12月 詳細表示
【プロピタン】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には小児への投与に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等(引用1) 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1)プロピタン錠50mg電子添文 2024年9月改訂(第4版) 9.特定の背景を有する患者に関する... 詳細表示
【プロピタン】 妊婦・授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、妊婦・授乳婦ついて以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦(引用1) 妊婦、妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。 他のブチロフェノン系化合物による動物実験で胎児吸収、流産等の胎児毒性が報告されている。 妊娠後期に抗精神病薬が... 詳細表示
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