【プロピタン】　警告の内容とその理由は？

警告は設定されていません。 【引用】 ･プロピタン錠50mg･散10%インタビューフォーム2017年9月改訂（改訂第10版）Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目1．警告内容とその理由 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年12月 詳細表示

【プロピタン】　重大な副作用の種類と症状は?

重大な副作用（頻度不明） 1）悪性症候群（Syndrome　malin）無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行ってください。本症発症時には、白血球の増加や血清CK（CPK）の上昇... 詳細表示

【プロピタン】　自動車運転への影響は？

眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意してください。 【引用】 ･プロピタン錠50mg･散10%添付文書2017年9月改訂（第14版）【使用上の注意】2．重要な基本的注意 【関連情報】 特にあ... 詳細表示

【プロピタン】　腎機能障害の患者様に関する注意事項は？

特に設定されていません。 【引用】 ･プロピタン錠50mg･散10%添付文書2017年9月改訂（第14版）【使用上の注意】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年12月 詳細表示

【プロピタン】　妊婦等への投与に関する注意事項は？

妊婦、妊娠している可能性のある婦人又は授乳婦には投与しないことが望ましい。 〔他のブチロフェノン系化合物による動物実験で胎児吸収、流産等の胎児毒性が報告されています。 妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたと... 詳細表示

【プロピタン】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【プロピタン】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【プロピタン】　その他の注意は？

外国で実施された認知症に関連した精神病症状（承認外効能・効果）を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験において、非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6～1.7倍高かったとの報告があります。 また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率の上昇に関与す... 詳細表示

【プロピタン】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。（引用... 詳細表示

【プロピタン】　使用期限は何年ですか?

3年 【引用】 ･プロピタン錠50mg･散10%インタビューフォーム2017年9月改訂（改訂第10版）Ⅹ．管理的事項に関する項目2．有効期間又は使用期限 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら 　 　 お探しの情報が見つからない場合や... 詳細表示