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医療用医薬品一覧
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重大な副作用(頻度不明) 1)悪性症候群(Syndrome malin)無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行ってください。本症発症時には、白血球の増加や血清CK(CPK)の上昇... 詳細表示
本薬の作用機序は、黒質-線状体路をはじめとするドパミン作動性中枢神経におけるドパミン受容体遮断作用です。 【引用】 ・プロピタン錠50mg・散10%添付文書2017年9月改訂(第14版)【薬効薬理】3.作用機序 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2017年12月 詳細表示
【プロピタン】 腎機能障害の患者に関する注意事項を教えてください。
電子添文には、腎機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)プロピタン錠50mg電子添文2024年9月改訂(第4版) 【更新年月】 2024年12月 詳細表示
妊婦、妊娠している可能性のある婦人又は授乳婦には投与しないことが望ましい。 〔他のブチロフェノン系化合物による動物実験で胎児吸収、流産等の胎児毒性が報告されています。 妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたと... 詳細表示
電子添文には、副作用について以下の記載があります。 11.副作用(引用1) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 悪性症候群(Syndrome malin)(頻度不明) ... 詳細表示
本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。(引用1) 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。(引用... 詳細表示
【プロピタン】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には小児への投与に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等(引用1) 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1)プロピタン錠50mg電子添文 2024年9月改訂(第4版) 9.特定の背景を有する患者に関する... 詳細表示
【プロピタン】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.8 高齢者(引用1) 少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。 錐体外路症状が起こりやすい。 【引用】 1)プロピタン錠50mg電子添文 2024年9月改訂(第4版... 詳細表示
添付文書には以下の記載があります。(引用1) 【禁忌】 (次の患者には投与しないこと) 1.昏睡状態の患者又はバルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者 〔中枢神経抑制作用を増強させるおそれがあります。〕 2.重症の心不全患者 〔症状を悪化させ... 詳細表示
警告は設定されていません。 【引用】 ・プロピタン錠50mg・散10%インタビューフォーム2017年9月改訂(改訂第10版)Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目1.警告内容とその理由 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2017年12月 詳細表示
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