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医療用医薬品一覧
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電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。(引用1) 17.臨床成績 17.1有効性及び安全性に関する試験 17.1.1国内臨床試験 肝障害に伴う貧血患者に対して本剤を経口投与したところ、2週目から赤血球数が増加し、貧血の改善が認められた。(引用2) また、妊娠性貧血に対して本剤を... 詳細表示
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。(引用1) 18.薬効薬理 18.1作用機序 神経組織及び造血組織に作用し、核酸合成、蛋白合成を促進することにより赤血球の増殖、神経組織の修復を促進する。 【引用】 1)ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12... 詳細表示
【ハイコバール】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
電子添文には、承認条件(使用成績調査やRMPなど)は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12月改訂(第1版) 【更新年月】 2023年12月 詳細表示
【ハイコバール】 飲み忘れた場合の対応について教えてください。
飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む時間が近い場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。2回分を一度に飲んではいけません。(引用1) 【引用】 1)ハイコバールカプセル500μg くすりのしおり www.rad-... 詳細表示
粉砕に関する資料はありません。 【作成年月】 2017年11月 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22.包装(引用1) 100カプセル[10カプセル(PTP)×10] ■容器の材質(引用2) PTP:ポリプロピレン、アルミ箔 【引用】 1)ハイコバールカプセル500μg 電子添文202... 詳細表示
【ハイコバール】 妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、妊婦への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2023年12月 詳細表示
【ハイコバール】 特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。(引用1) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.7小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1)ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂(第1版) 9.特定の背... 詳細表示
インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。(引用1) ■名称の由来 B12の構造の中心にコバルトがあることからハイコバールとした。 【引用】 1)ハイコバールカプセル500μg インタビューフォーム2023年4月改訂(第5版) II.名称に関する項目 ... 詳細表示
【ハイコバール】 服用にあたり注意することはありますか(定期検査の実施など)?
電子添文には、服用にあたり注意することについて設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12月改訂(第1版) 【更新年月】 2023年12月 詳細表示
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