【ハイコバール】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状 3．1組成（引用1） 3．2製剤の性状（引用2） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．... 詳細表示

【ハイコバール】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を無包装状態で保存すると、温度・湿度条件下で変化は認められませんが、光照射下では含量の低下が確認されております。やむを得ず本剤を一包化する場合は、遮光して保管するようお願い致します。 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μgインタビューフォーム2016年1月改訂（改訂第4版）Ⅳ．製剤に関する項目4．... 詳細表示

【ハイコバール】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。（引用1） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．7小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 9．特定の背... 詳細表示

【ハイコバール】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害のある患者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12月改訂（第1版） 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。（引用1） 18．薬効薬理 18．1作用機序 神経組織及び造血組織に作用し、核酸合成、蛋白合成を促進することにより赤血球の増殖、神経組織の修復を促進する。 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12... 詳細表示

【ハイコバール】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ハイコバール】　過量服用時の対処方法について教えてください。

電子添文には、過量投与時の対処方法は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　重大な副作用の種類と症状は?

重大な副作用に関する資料はありません。 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μg添付文書2005年4月改訂（第5版）【使用上の注意】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示