【ハイコバール】　投薬期間制限はありますか？

本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg インタビューフォーム2023年4月改訂（第5版） X．管理的事項に関する項目 12．投薬期間制限に関する情報 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　保管方法は?

室温保存 外箱開封後は光を遮り保存してください（含量が低下することがあります）。 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μgインタビューフォーム2016年1月改訂（改訂第4版）Ⅹ．管理的事項に関する項目3．貯法･保存方法 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示

【ハイコバール】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

電子添文には、承認条件（使用成績調査やRMPなど）は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg　電子添文2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。（引用1） 6．用法及び用量 通常成人はコバマミドとして、1日1,500μg（3カプセル）までを1～3回に分けて経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg 電子添文... 詳細表示

【ハイコバール】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） なお、電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。（引用2） 17．臨床成績 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験（一部抜粋） 肝障害... 詳細表示

【ハイコバール】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状 3．1組成（引用1） 3．2製剤の性状（引用2） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．... 詳細表示

【ハイコバール】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害のある患者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12月改訂（第1版） 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。（引用1） 4．効能又は効果 （1）ビタミンB12欠乏症の予防及び治療 （2）ビタミンB12の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦等） （3）巨赤芽球性貧血 ... 詳細表示

【ハイコバール】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示