【ハイコバール】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。（引用1） 18．薬効薬理 18．1作用機序 神経組織及び造血組織に作用し、核酸合成、蛋白合成を促進することにより赤血球の増殖、神経組織の修復を促進する。 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12... 詳細表示

【ハイコバール】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

電子添文には、承認条件（使用成績調査やRMPなど）は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg　電子添文2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　製品名の由来について教えてください。

インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。（引用1） ■名称の由来 B12の構造の中心にコバルトがあることからハイコバールとした。 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg インタビューフォーム2023年4月改訂（第5版） II．名称に関する項目 ... 詳細表示

【ハイコバール】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状 3．1組成（引用1） 3．2製剤の性状（引用2） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．... 詳細表示

【ハイコバール】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。（引用1） 16．薬物動態 16．1血中濃度 健康成人男子5名に、本剤3カプセル（コバマミドとして1,500μg）を12週間反復経口投与し、投与中止後4週間の血清中総B12量の変動率を検討した。12週間反復投与後には投与前値の約2.3倍に上昇し... 詳細表示

【ハイコバール】　重大な副作用の種類と症状は?

重大な副作用に関する資料はありません。 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μg添付文書2005年4月改訂（第5版）【使用上の注意】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示

【ハイコバール】　副作用について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、副作用に関する以下の記載があります。 11．副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。（引用1） ■重大な副作用と初期症状 設定されていない（引用2） ... 詳細表示

【ハイコバール】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） なお、電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。（引用2） 17．臨床成績 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験（一部抜粋） 肝障害... 詳細表示