【ハイコバール】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） なお、電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。（引用2） 17．臨床成績 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験（一部抜粋） 肝障害... 詳細表示

【ハイコバール】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

電子添文には、薬剤交付時に関する以下の記載があります。（引用1） 14．適用上の注意 14．1薬剤交付時の注意 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜に刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発すること... 詳細表示

【ハイコバール】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。（引用1） ■製品の治療学的特性 ハイコバールは補酵素型B12製剤である。 本剤は肝臓存在型の補酵素型B12（以下、DBCC）を含有し、体内貯留性に優れ、薬理学的にはヘムの合成を促進し、貧血の血液像を改善する。 生体内に存... 詳細表示

【ハイコバール】　原則禁忌とその設定理由は？

原則禁忌は設定されていません。 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μg添付文書2005年4月改訂（第5版） 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示

【ハイコバール】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。（引用1） 16．薬物動態 16．1血中濃度 健康成人男子5名に、本剤3カプセル（コバマミドとして1,500μg）を12週間反復経口投与し、投与中止後4週間の血清中総B12量の変動率を検討した。12週間反復投与後には投与前値の約2.3倍に上昇し... 詳細表示

【ハイコバール】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を無包装状態で保存すると、温度・湿度条件下で変化は認められませんが、光照射下では含量の低下が確認されております。やむを得ず本剤を一包化する場合は、遮光して保管するようお願い致します。 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μgインタビューフォーム2016年1月改訂（改訂第4版）Ⅳ．製剤に関する項目4．... 詳細表示

【ハイコバール】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。（引用1） 4．効能又は効果 （1）ビタミンB12欠乏症の予防及び治療 （2）ビタミンB12の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦等） （3）巨赤芽球性貧血 ... 詳細表示

【ハイコバール】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状 3．1組成（引用1） 3．2製剤の性状（引用2） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．... 詳細表示