【ハイコバール】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。（引用1） 6．用法及び用量 通常成人はコバマミドとして、1日1,500μg（3カプセル）までを1～3回に分けて経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg 電子添文... 詳細表示

【ハイコバール】　投薬期間制限はありますか？

本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg インタビューフォーム2023年4月改訂（第5版） X．管理的事項に関する項目 12．投薬期間制限に関する情報 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　有効成分名は？

一般名：コバマミド（Cobamamide） 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μg添付文書2005年4月改訂（第5版）【有効成分に関する理化学的知見】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示

【ハイコバール】　着色剤は使用しているか?

黄色5号、青色1号、赤色3号を使用しています。 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μg添付文書2005年4月改訂（第5版）【組成･性状】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示

【ハイコバール】　粉砕投与に関する情報はありますか？

粉砕に関する資料はありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示

【ハイコバール】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。（引用1） 17．臨床成績 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験 肝障害に伴う貧血患者に対して本剤を経口投与したところ、2週目から赤血球数が増加し、貧血の改善が認められた。（引用2） また、妊娠性貧血に対して本剤を... 詳細表示

【ハイコバール】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ハイコバール】　過量服用時の対処方法について教えてください。

電子添文には、過量投与時の対処方法は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、その他の注意は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状 3．1組成（引用1） 3．2製剤の性状（引用2） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．... 詳細表示