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医療用医薬品一覧
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インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。(引用1) ■製品の治療学的特性 ハイコバールは補酵素型B12製剤である。 本剤は肝臓存在型の補酵素型B12(以下、DBCC)を含有し、体内貯留性に優れ、薬理学的にはヘムの合成を促進し、貧血の血液像を改善する。 生体内に存... 詳細表示
【ハイコバール】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、小児の用法及び用量は設定されていません。(引用1) なお、電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。(引用2) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.7小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 ハイコバールカプセルの用法及... 詳細表示
本剤を無包装状態で保存すると、温度・湿度条件下で変化は認められませんが、光照射下では含量の低下が確認されております。やむを得ず本剤を一包化する場合は、遮光して保管するようお願い致します。 【引用】 ・ハイコバールカプセル500μgインタビューフォーム2016年1月改訂(改訂第4版)Ⅳ.製剤に関する項目4.... 詳細表示
【ハイコバール】 服用にあたり注意することはありますか(定期検査の実施など)?
電子添文には、服用にあたり注意することについて設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ハイコバールカプセル500μg 電子添文2022年12月改訂(第1版) 【更新年月】 2023年12月 詳細表示
【ハイコバール】 警告とその設定理由について教えてください。
電子添文には、警告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂(第1版) 【更新年月】 2023年12月 詳細表示
【ハイコバール】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2023年12月 詳細表示
【ハイコバール】 薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか?
電子添文には、薬剤交付時に関する以下の記載があります。(引用1) 14.適用上の注意 14.1薬剤交付時の注意 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜に刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発すること... 詳細表示
【ハイコバール】 妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、妊婦への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2023年12月 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、副作用に関する以下の記載があります。 11.副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。(引用1) ■重大な副作用と初期症状 設定されていない(引用2) ... 詳細表示
本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示
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