【デタントールR】　腎機能障害のある患者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。 腎機能障害のある患者は、最高血中濃度が上昇することがある。［16.6.1参照］注（引用1） 高血圧症患者（腎機能正常［NRF］6名、腎機能障害［IRF］5名）にデタントールR錠6mgを1日1回8日間反復経口投与し... 詳細表示

【デタントールR】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する以下の記載があります。（引用1） 次の点に注意し、少量（3mg／日）から開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。 　・ 一般に過度の降圧は好ましくないとされている（脳梗塞が起こるおそれがある）。 　・ 肝・腎機能が低下していることが多く、また体... 詳細表示

【デタントールR】　合併症・既往歴等のある患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、合併症・既往歴等のある患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 （1）本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者（引用1） ■特定の背景を有する患者に関する注意 （2）腎機能障害患者 最高血中濃度が上昇することがある。［16.6.1参照］注（引用2） ... 詳細表示

【デタントールR】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

1．本剤の有効成分ブナゾシン塩酸塩は、心血管系のα1受容体に対するノルアドレナリン結合を選択的に遮断し、ノルアドレナリン作用の抑制により総末梢血管抵抗を下げて降圧作用を示します。 2．本剤は、消化管内で速やかに崩壊し多数の徐放性顆粒に分散するマルチプルユニットシステムを採用することにより、緩徐で安定した吸収... 詳細表示

【デタントールR】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg インタビューフォーム 2022年6月改訂（第9版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理由 【更新年月】 2022年12月 詳細表示

【デタントールR】　着色剤は使用しているか?

デタントールR錠3mg：使用していません。 デタントールR錠6mg：使用していません。 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂（第13版）【組成･性状】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2018年4月 詳細表示

【デタントールR】　投薬期間に制限はありますか？

本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mgインタビューフォーム2018年7月改訂（改訂第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目15．投与期間制限医薬品に関する情報 【関連情報】 特にありません。 　 【更新年月】 2018... 詳細表示

【デタントールR】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、組成（有効成分・添加剤）、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成（引用1） ■規格　（引用2） 錠3mg 錠6mg ■製剤の性状（引用3） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R... 詳細表示

【デタントールR】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能または効果として以下の記載があります。（引用1） なお、効能又は効果に関連する注意については設定されていません。 高血圧症 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改訂（第1版） 4．効能又は効果 【更新年月... 詳細表示

【デタントールR】　肝機能障害のある患者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低下している患者では血中濃度が上昇するおそれがある。（引用1） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改訂（第... 詳細表示