【サイレース・注射】　警告の内容とその理由は？

警告は設定されていません。 【引用】 ･サイレース静注2mgインタビューフォーム2016年3月改訂（改訂第6版）Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目1．警告内容とその理由 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2018年1月... 詳細表示

【サイレース・注射】　有効成分、規格の種類、製剤の性状、添加剤などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3. 組成・性状（引用1） 3.1 組成 3.2 製剤の性状 【引用】 1）サイレース静注2mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 3. 組成・性状 【更新年月】 2025年3月 ... 詳細表示

【サイレース・注射】　 副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11. 副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 無呼吸、呼吸抑制、舌根沈下（各0.1～5％未満） 重篤な転... 詳細表示

【サイレース・注射】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4. 効能又は効果（引用1） 全身麻酔の導入 局所麻酔時の鎮静 【引用】 1）サイレース静注2mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 4. 効能又は効果 【更新年月】 2025年... 詳細表示

【サイレース・注射】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、その他の注意に関する以下の記載があります。 15. その他の注意（引用1） 15.1 臨床使用に基づく情報 15.1.1 本剤は鎮痛作用を有しないので、必要ならば鎮痛剤を併用すること。 15.1.2 投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル（ベンゾ... 詳細表示

【サイレース・注射】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床試験 （1）麻酔導入剤として、本剤0.013～0.038注）mg／kgの静注により手術患者357例中323例（90.5％）... 詳細表示

【サイレース・注射】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理 18.1 作用機序（引用1） 抑制性のGABAニューロンのシナプス後膜に存在するベンゾジアゼピン受容体にアゴニストとして高い親和性で結合し、GABA親和性を増大させることにより、GABAニューロンの作用を特異的に増強... 詳細表示

【サイレース・注射】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.3 肝機能障害患者（引用1） 本剤の排泄が遅延するおそれがある。 【関連情報】 インタビューフォームには、肝機能障害の患... 詳細表示

【サイレース・注射】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）まで... 詳細表示

【サイレース・注射】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.6 授乳婦（引用1） 授乳を避けさせること。 9.6.1 ヒト母乳中へ移行することが報告されており、また、新生児の黄疸を増強する可能性がある。 9.6.2 ヒト母乳中へ移... 詳細表示