【サイレース・錠】　禁忌とその設定理由は？

1）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 （解説） 本剤の成分に対し、過敏症の既往歴のある患者に本剤を投与した場合、より重篤な過敏症の発現につながるおそれがあります。 2）急性閉塞隅角緑内障の患者 （解説） 抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがあります。ベンゾジ... 詳細表示

【サイレース・注射】　用法・用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

本剤は用時注射用蒸留水にて2倍以上に希釈調製し、できるだけ緩徐に（フルニトラゼパムとして1mgを1分以上かけて）静脈内に注射してください。 用量は通常成人に対し全身麻酔の導入としてはフルニトラゼパムとして体重1kgあたり0.02～0.03mg、局所麻酔時の鎮静としてはフルニトラゼパムとして体重1kgあたり0.01... 詳細表示

【サイレース・注射】　過量投与してしまった場合の対処方法は？

1）本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意（禁忌、慎重投与、相互作用等）を必ず読んでください。 2）症状：昏睡等の中枢神経抑制作用に基づく症状 （解説） 中枢神経系の抑制…意識レベルの... 詳細表示

【サイレース・注射】　禁忌とその設定理由は？

1）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2）急性閉塞隅角緑内障の患者 （解説） 抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがあります。ベンゾジアゼピン系薬剤は弱い抗コリン作用を有するため、眼圧が上昇するおそれがあるので、禁忌としています。急性閉塞隅角緑内障とは瞳孔と角膜側方部... 詳細表示

【サイレース・注射】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

サイレース静注2mgは、F.Hoffmann－LaRoche社が開発したベンゾジアゼピン系化合物に属するフルニトラゼパム製剤で、睡眠作用、麻酔増強作用、鎮痛増強作用をあわせもち、全身麻酔の導入及び局所麻酔時の鎮静に有用性が確認されています。 ＊薬効薬理 本薬は各種動物試験（マウス、ラット、ネコ、カニクイザル）に... 詳細表示

【サイレース・錠】　投薬期間に制限はありますか？

本剤は、厚生労働省告示第97号（平成20年3月19日付）に基づき、投薬量は1回30日分を限度とされています。 【引用】 ･サイレース錠1mg・錠2mインタビューフォーム2017年3月改訂（第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目15．投与期間制限医薬品に関する情報 【関連情報】特にありません。 【作成年月】2018年1月 詳細表示

【サイレース・錠】　重大な副作用の種類と症状は?

1）依存性（頻度不明）連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与してください。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量する... 詳細表示

【サイレース・錠】　 以前の白色錠から青色錠に変更した際に、フィルムコーティング錠に変更した理由は？

厚生労働省より、悪用防止策を講じるべきとの要請を受け、社内においても悪用防止対策が必要と判断し、２０１５年１２月に従来の白色錠から青色錠に変更致しました。 フィルムコーティング錠にした理由は、 分包機を使用した際に、錠剤の割れ欠けによる分包機内の着色を防ぐためです。 また、患者様の抵抗感... 詳細表示

【サイレース・注射】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用） ※インタビューフォームはこちら 【引用】 ・サイレース静注２mgインタビューフォーム2018年２月改訂（改訂第７版）　IV.製剤に関する項目　7.他剤との配合変... 詳細表示

【サイレース・注射】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

血中濃度 健康成人男子5名にフルニトラゼパム2mg静脈内投与したとき、未変化体の血中濃度は3相性の減少を示し、各相の平均半減期はそれぞれ8分、2時間及び24時間でした。また、投与後4時間以降は緩徐な消失を示しました。（①） ①深沢英雄ら：臨床薬理,9,251（1978）SIL‐0070 【引用】 ･サイレース静... 詳細表示