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医療用医薬品一覧
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電子添文には、副作用について以下の記載があります。 11.副作用(引用1) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 悪性症候群(Syndrome malin)(頻度不明) ... 詳細表示
電子添文には、保存方法について以下の記載があります。 貯法: 室温保存(引用1) 20.取扱い上の注意(引用2) 開栓後、湿気を避けて保存すること(湿気により変色することがある)。 【引用】 1)スピロピタン錠0.25mg・1mg電子添文 2023年10月改訂... 詳細表示
【スピロピタン】 作用機序など薬効薬理について教えてください。
電子添文には、薬効薬理について以下の記載があります。 18.薬効薬理(引用1) 18.1作用機序 本剤は、黒質-線条体路をはじめとするドパミン作動性中枢神経におけるドパミン受容体遮断作用を有する。 18.2ハロペリドールタイプの作用 本剤は、ラットによる実験で抗ノルアドレナリン作用、条件回避... 詳細表示
統合失調症 【引用】 ・スピロピタン錠0.25mg・1mg添付文書2018年3月改訂(第14版)【効能・効果】 【更新年月】 2019年9月 詳細表示
本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示
インタビューフォームには、食事の影響についての報告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)スピロピタン錠0.25mg・1mg インタビューフォーム 2024年10月改訂(第18版) VII.薬物動態に関する項目 1.血中濃度の推移 (4)食事・併用薬の影響 【更新年月】 ... 詳細表示
【スピロピタン】 薬剤交付時など取り扱いにおける注意事項を教えて下さい。
電子添文には、取り扱い上の注意として以下の記載があります。 20.取扱い上の注意(引用1) 開栓後、湿気を避けて保存すること(湿気により変色することがある)。 【引用】 1)スピロピタン錠0.25mg・1mg電子添文2024年10月改訂(第4版) 20.取扱い上の注意 ... 詳細表示
【スピロピタン】 肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、肝機能障害のある患者に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.3 肝機能障害患者(引用1) 病状を悪化させるおそれがある。 【引用】 1)スピロピタン錠0.25mg・1mg電子添文 2023年10月改訂(第3版) 9.特定の背景... 詳細表示
電子添文には、組成・性状について以下の記載があります。 3.組成・性状(引用1) 3.1 組成 3.2 製剤の性状 【引用】 1)スピロピタン錠0.25mg・1mg電子添文 2023年10月改訂(第3版) 3.組成・性状 ... 詳細表示
【スピロピタン】 どのような特徴がある薬剤か教えてください。
インタビューフォームには、薬剤の特徴について以下の記載があります。 ■ 製品の治療学的特性(引用1) (1)スピロピタン錠の有効成分であるスピペロンは、ブチロフェノン系化合物で、強力な抗精神病薬に位置づけられており、精神抑制作用と賦活作用の二面性を持つスペクトルの広い薬剤である。 精神運動興奮、... 詳細表示
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