【サイレース・注射】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、血中濃度に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態（引用1） 16.1 血中濃度 健康成人男子5名にフルニトラゼパム2mg静脈内投与したとき、未変化体の血中濃度は3相性の減少を示し、各相の平均半減期はそれぞれ8分、2時間及び24時間であった。また、投与後4時間以降は緩徐な消失... 詳細表示

【サイレース・注射】　過量投与してしまった場合の対処方法は？

1）本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意（禁忌、慎重投与、相互作用等）を必ず読んでください。 2）症状：昏睡等の中枢神経抑制作用に基づく症状 （解説） 中枢神経系の抑制…意識レベルの... 詳細表示

【サイレース・注射】　用法・用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

本剤は用時注射用蒸留水にて2倍以上に希釈調製し、できるだけ緩徐に（フルニトラゼパムとして1mgを1分以上かけて）静脈内に注射してください。 用量は通常成人に対し全身麻酔の導入としてはフルニトラゼパムとして体重1kgあたり0.02～0.03mg、局所麻酔時の鎮静としてはフルニトラゼパムとして体重1kgあたり0.0... 詳細表示

【サイレース・注射】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管方法に関する以下の記載があります。 貯法：室温保存（引用1） 20. 取扱い上の注意（引用2） 外箱開封後は、遮光して保存すること。本剤は、光により含量が低下する。 【引用】 1）サイレース静注2mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 貯法 ... 詳細表示

【サイレース・注射】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用） 　 ※インタビューフォームはこちら 　 　 【引用】 ・サイレース静注２mgインタビューフォーム2018年２月改訂（改訂第７版）　IV.製剤に関する項目... 詳細表示

【サイレース・注射】　禁忌とその設定理由は？

1）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2）急性閉塞隅角緑内障の患者 （解説） 抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがあります。ベンゾジアゼピン系薬剤は弱い抗コリン作用を有するため、眼圧が上昇するおそれがあるので、禁忌としています。急性閉塞隅角緑内障とは瞳孔と角膜側方部... 詳細表示

【サイレース・注射】　授乳婦への投与に関する注意事項は？

授乳婦に投与する場合には授乳を避けさせてください。 1）ヒト母乳中へ移行することが報告されており、また、新生児の黄疸を増強する可能性があります。 2）ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが他のベンゾジアゼピン系化合物（ジアゼパム）で報告されています。 【引用】 ･サイレース静注... 詳細表示

【サイレース・注射】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.2 腎機能障害患者（引用1） 本剤の排泄が遅延するおそれがある。 【関連情報】 インタビューフォームには、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 ... 詳細表示

【サイレース・注射】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性（引用1） サイレース静注2mgは、F. Hoffmann－La Roche 社が開発したベンゾジアゼピン系化合物に属するフルニトラゼパム製剤で、睡眠作用、麻酔増強作用、鎮痛増強作用をあわせもち、全身麻酔... 詳細表示

【サイレース・注射】　小児への投与に関する注意事項は？

（1）低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していません。 （2）低出生体重児、新生児に使用する場合には十分注意してください。〔外国において、ベンジルアルコールの静脈内大量投与（99～234mg/kg）により、中毒症状（あえぎ呼吸、アシドーシス、痙攣等）が低出生体重児に発現したとの報告... 詳細表示