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医療用医薬品一覧
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警告は設定されていません。 【引用】 ・サイレース静注2mgインタビューフォーム2016年3月改訂(改訂第6版)Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目1.警告内容とその理由 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2018年1月... 詳細表示
【サイレース・注射】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌について以下の記載があります。 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)(引用1) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 急性閉塞隅角緑内障の患者 [抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。] 2.3 ... 詳細表示
【サイレース・注射】 特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には特定の背景を有する患者に関する注意について以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意(引用1) 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 心障害のある患者 呼吸抑制があらわれやすい。 9.1.2 脳に器質的障害のある患者 作用が強くあらわ... 詳細表示
【サイレース・注射】 過量投与してしまった場合の対処方法について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、過量投与の処置について以下の記載があります。 13. 過量投与(引用1) 13.1 症状 昏睡等の中枢神経抑制作用に基づく症状 13.2 処置 本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル(ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤)を... 詳細表示
【サイレース・注射】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6. 用法及び用量(引用1) 本剤は用時注射用蒸留水にて2倍以上に希釈調製し、できるだけ緩徐に(フルニトラゼパムとして1mgを1分以上かけて)静脈内に注射する。 用量は通常成人に対し全身麻酔の導入としてはフルニトラゼパムとして体重... 詳細表示
【サイレース・注射】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
インタビューフォームには以下の記載があります。 IV.製剤に関する項目 8.他剤との配合変化(物理化学的変化)(引用1) サイレース静注2mgは、非水溶媒剤に溶解しているため、希釈調製及び水溶媒剤を用いた注射剤との配合により、主薬の溶解度が低下し、結晶が析出することがある。希釈調製後は速やかに使用すること(... 詳細表示
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