【サイレース・注射】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.6 授乳婦（引用1） 授乳を避けさせること。 9.6.1 ヒト母乳中へ移行することが報告されており、また、新生児の黄疸を増強する可能性がある。 9.6.2 ヒト母乳中へ移... 詳細表示

【サイレース・注射】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、その他の注意に関する以下の記載があります。 15. その他の注意（引用1） 15.1 臨床使用に基づく情報 15.1.1 本剤は鎮痛作用を有しないので、必要ならば鎮痛剤を併用すること。 15.1.2 投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル（ベンゾ... 詳細表示

【サイレース・注射】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等（引用1） 9.7.1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9.7.2 低出生体重児、新生児に投与する場合には十分注意すること。 本剤は添加剤と... 詳細表示

【サイレース・注射】　投与時や調製時などで、注意することはありますか？

電子添文には、投与時や調製時に注意することに関する以下の記載があります。 14. 適用上の注意（引用1） 14.1 薬剤調整時の注意 14.1.1 希釈調製後は速やかに使用すること。 14.1.2 他の注射剤と配合した場合は、経時的に変化することがあるので注意するこ... 詳細表示

【サイレース・注射】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床試験 （1）麻酔導入剤として、本剤0.013～0.038注）mg／kgの静注により手術患者357例中323例（90.5％）... 詳細表示

【サイレース・注射】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.2 腎機能障害患者（引用1） 本剤の排泄が遅延するおそれがある。 【関連情報】 インタビューフォームには、腎機能障害の患... 詳細表示

【サイレース・注射】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性（引用1） サイレース静注2mgは、F. Hoffmann－La Roche 社が開発したベンゾジアゼピン系化合物に属するフルニトラゼパム製剤で、睡眠作用、麻酔増強作用、鎮痛増強作用を... 詳細表示

【サイレース・注射】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管方法に関する以下の記載があります。 貯法：室温保存（引用1） 20. 取扱い上の注意（引用2） 外箱開封後は、遮光して保存すること。本剤は、光により含量が低下する。 【引用】 1）サイレ... 詳細表示

【サイレース・注射】　 薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文には、併用禁忌は設定されていません。（引用1） 電子添文には、併用注意に関する以下の記載があります。 10. 相互作用（引用2） 10.2 併用注意（併用に注意すること） 【引用】 1）サイレース静注2mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 2）サイレース静注2mg電子... 詳細表示

【サイレース・注射】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）まで... 詳細表示