【サイレース・錠】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17． 臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 ＜不眠症＞ 17．1．1 国内臨床試験（一般臨床試験） 不眠症患者を対象とした一般臨床試験で有効率67.8％（521例／769例）の臨床効... 詳細表示

【サイレース・錠】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、その他の注意に関する以下の記載があります。 15． その他の注意（引用1） 15．1 臨床使用に基づく情報 投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化... 詳細表示

【サイレース・錠】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

電子添文には、取り扱いに関する以下の記載があります。 14． 適用上の注意（引用1） 14．1 薬剤交付時の注意 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の... 詳細表示

【サイレース・錠】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18． 薬効薬理 18．1 作用機序（引用1） 抑制性のGABAニューロンのシナプス後膜に存在するベンゾジアゼピン受容体にアゴニストとして高い親和性で結合し、GABA親和性を増大させることにより、GABAニューロンの作... 詳細表示

【サイレース・錠】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性（引用1） サイレース錠はF. Hoffmann－La Roche社が開発したベンゾジアゼピン系化合物に属するフルニトラゼパム製剤で、強力な催眠・鎮静作用を有し、入眠障害、熟眠障害及び... 詳細表示

【サイレース・錠】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9． 特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．1 合併症・既往歴等のある患者 9．1．1 肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で呼吸機能が高度に低下している患者 治療上やむを得ないと判断され... 詳細表示

【サイレース・錠】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性... 詳細表示

【サイレース・錠】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 9． 特定の背景を有する患者に関する注意 9．2 腎機能障害患者（引用1） 少量から投与を開始するなど注意すること。 【関連情報】 インタビューフォームには、腎機能障... 詳細表示

【サイレース・錠】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 9． 特定の背景を有する患者に関する注意 9．6 授乳婦（引用1） 授乳を避けさせること。 9．6．1 ヒト母乳中へ移行することが報告されており、また、新生児の黄疸を増強する可能性が... 詳細表示

【サイレース・錠】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 9． 特定の背景を有する患者に関する注意 9．7 小児等（引用1） 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 【関連情報】 インタビューフォームには、小児への投与に関する以下... 詳細表示