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医療用医薬品一覧
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警告は設定されていません。 【引用】 ・サイレース錠1mg・錠2mgインタビューフォーム2017年3月改訂(第8版)Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目1.警告内容とその理由 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2018年1月 詳細表示
製 剤:サイレース静注2mg 向精神薬、習慣性医薬品注1)、処方箋医薬品注2) 有効成分:フルニトラゼパム 向精神薬、習慣性医薬品注1)、処方箋医薬品注2) 注1)注意-習慣性あり 注2)注意-医師等の処方箋により使用すること 【引用】 ・サイレース静注2mgイン... 詳細表示
【サイレース・注射】 重要な基本的注意(定期検査の実施など)の内容は?
(1)麻酔を行う際には原則としてあらかじめ絶食をさせておいてください。 (2)麻酔を行う際には原則として麻酔前投薬を行ってください。 (3)麻酔・鎮静の深度は、手術、検査に必要な最低の深さにとどめてください。 (4)本剤投与前に、酸素吸入器、吸引器具、挿管器具等の人工呼吸のできる器具及び昇圧剤等... 詳細表示
高齢者へ投与する場合には、慎重に投与してください(「用法・用量は?」の項参照)。 〔運動失調、意識障害等の中枢神経抑制症状があらわれやすい。〕 【引用】 ・サイレース錠1mg・錠2mg添付文書2017年3月改訂(第11版)【使用上の注意】5.高齢者への投与 【関連情報】 特にありません。 ... 詳細表示
肝障害や腎障害のある患者は本剤の代謝や排泄が遅延し、作用が必要以上に強くあらわれたり、持続するおそれがあります。 【引用】 ・サイレース錠1mg・錠2mgインタビューフォーム2017年3月改訂(第8版)Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目5.慎重投与内容とその理由(4)肝障害又は腎障害のある患者 ... 詳細表示
1.尿中排泄 健康成人男子5名にフルニトラゼパム4mg注)を単回経口投与後、72時間までの尿中に還元体として投与量の8.6%、開還体及び水酸化体として4.7%が排泄されました。(①) 注)4mg単回経口投与は承認外用量である。 ①深沢英雄ら:臨床薬理,9,251(1978)SIL-0070 【... 詳細表示
・1mg:着色剤として青色1号を使用しています。 ・2mg:着色剤として青色1号を使用しています。 【引用】 ・サイレース錠1mg・錠2mg添付文書2017年3月改訂(第11版)【組成・性状】 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2018年1月 詳細表示
該当資料はありません。 【引用】 ・サイレース錠1mg・錠2mgインタビューフォーム2017年3月改訂(第8版)Ⅶ.薬物動態に関する項目1.血中濃度の推移・測定法(5)食事・併用薬の影響 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2018年1月 詳細表示
(1)低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していません。 (2)低出生体重児、新生児に使用する場合には十分注意してください。〔外国において、ベンジルアルコールの静脈内大量投与(99~234mg/kg)により、中毒症状(あえぎ呼吸、アシドーシス、痙攣等)が低出生体重児に発現したとの報告... 詳細表示
【サイレース・注射】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えて下さい。
・併用禁忌の薬剤は設定されていません。 ・併用注意(併用に注意してください) 【引用】 ・サイレース静注2mg添付文書2016年3月改訂(第9版)3.相互作用 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2018年1月【図表あり】 詳細表示
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