【サイレース・錠】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

1.組成 錠1mg：1錠中フルニトラゼパム1mgを含有する淡青色の割線入りのフィルムコーティング錠です。 添加物として青色1号、カルメロースカルシウム、ケイ酸カルシウム、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、乳糖水和物、ヒプロメロースを含有します。 錠2mg：1錠中フルニトラゼパ... 詳細表示

【サイレース・錠】　用法・用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

通常成人1回、フルニトラゼパムとして、0.5～2mgを就寝前又は手術前に経口投与してください。 なお、年齢・症状により適宜増減するが、高齢者には1回1mgまでとしてください。 〈用法・用量に関連する使用上の注意〉 不眠症には、就寝の直前に服用させてください。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時... 詳細表示

【サイレース・錠】　一包化に関する情報はありますか？

本剤は湿度75%RHでは安定性に変化は認められませんが、95％RHの高湿下で保存することにより、錠剤の青味が増すことが確認されております。 本剤を一包化後、高湿下で保管することにより他剤への色移りが起こる可能性もございますので、湿度の影響を避けて保管するようお願いいたします。 【引用】 ･サ... 詳細表示

【サイレース・錠】　重要な基本的注意（定期検査の実施など）の内容は？

（1）本剤の影響が翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、自動車の運転等の危険を伴う機械の操作に従事させないように注意してください。 （2）連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けてください。本剤の投与を継続する場合には、治療... 詳細表示

【サイレース・錠】　慎重投与とその設定理由は？

１）衰弱患者： 一般に諸臓器の機能が低下しているため、作用が強くあらわれやすいです。 ２）高齢者： 運動失調、意識障害等の中枢神経抑制症状があらわれやすいです。 ３）心障害のある患者： 呼吸抑制があらわれやすいです。 ４）肝障害又は腎障害のある患者： 肝障害や腎障害のある患者は本剤の代謝... 詳細表示

【サイレース・錠】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【サイレース・錠】　使用期限は何年ですか?

3年 【引用】 ･サイレース錠1mg・錠2mgインタビューフォーム2017年3月改訂（第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目2．有効期間又は使用期限 【関連情報】 特にありません。 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら 　 ... 詳細表示

【サイレース・錠】　自動車運転への影響は？

本剤の影響が翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、自動車の運転等の危険を伴う機械の操作に従事させないように注意してください。 【引用】 ･サイレース錠1mg・錠2mg添付文書2017年3月改訂（第11版）【使用上の注意】2．重要な基本的注意 【関連情報】 ... 詳細表示

【サイレース・錠】　腎機能障害の患者様に関する注意事項は？

肝障害や腎障害のある患者は本剤の代謝や排泄が遅延し、作用が必要以上に強くあらわれたり、持続するおそれがあります。 【引用】 ･サイレース錠1mg・錠2mgインタビューフォーム2017年3月改訂（第8版）Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目5．慎重投与内容とその理由（4）肝障害又は腎障害のある患者 ... 詳細表示

【サイレース・錠】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示