【サイレース・注射】　妊婦等への投与に関する注意事項は？

動物実験で催奇形作用が報告されているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、投与しないことが望ましい。 1）妊娠動物（ラット）に経口投与した実験で、50mg／kgの用量で催奇形作用が認められます。 2）妊娠中に他のベンゾジアゼピン系化合物（ジアゼパム、クロルジアゼポキシド等）を服用していた患者が出... 詳細表示

【サイレース・錠】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【サイレース・注射】　腎機能障害の患者様に関する注意事項は？

肝障害や腎障害のある患者は本剤の代謝や排泄が遅延し、作用が必要以上に強くあらわれたり、持続するおそれがあります。 【引用】 ･サイレース静注2mgインタビューフォーム2016年3月改訂（改訂第6版）Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目5．慎重投与内容とその理由 【関連情報】 特にありません。 ... 詳細表示

【サイレース・注射】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用） 　 ※インタビューフォームはこちら 　 　 【引用】 ・サイレース静注２mgインタビューフォーム2018年２月改訂（改訂第７版）　IV.製剤に関する項目... 詳細表示

【サイレース・錠】　使用期限は何年ですか?

3年 【引用】 ･サイレース錠1mg・錠2mgインタビューフォーム2017年3月改訂（第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目2．有効期間又は使用期限 【関連情報】 特にありません。 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら 　 ... 詳細表示

【サイレース・注射】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

血中濃度 健康成人男子5名にフルニトラゼパム2mg静脈内投与したとき、未変化体の血中濃度は3相性の減少を示し、各相の平均半減期はそれぞれ8分、2時間及び24時間でした。また、投与後4時間以降は緩徐な消失を示しました。（①） 　 　 　 ①深沢英雄ら：臨床薬理,9,251（1978）SIL‐007... 詳細表示

【サイレース・注射】　禁忌とその設定理由は？

1）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2）急性閉塞隅角緑内障の患者 （解説） 抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがあります。ベンゾジアゼピン系薬剤は弱い抗コリン作用を有するため、眼圧が上昇するおそれがあるので、禁忌としています。急性閉塞隅角緑内障とは瞳孔と角膜側方部... 詳細表示

【サイレース・錠】　小児への投与に関する注意事項は？

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していません。 【引用】 ･サイレース錠1mg・錠2mg添付文書2017年3月改訂（第11版）【使用上の注意】7．小児等への投与 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2018年1月 詳細表示

【サイレース・錠】　用法・用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

通常成人1回、フルニトラゼパムとして、0.5～2mgを就寝前又は手術前に経口投与してください。 なお、年齢・症状により適宜増減するが、高齢者には1回1mgまでとしてください。 〈用法・用量に関連する使用上の注意〉 不眠症には、就寝の直前に服用させてください。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時... 詳細表示

【サイレース・注射】　授乳婦への投与に関する注意事項は？

授乳婦に投与する場合には授乳を避けさせてください。 1）ヒト母乳中へ移行することが報告されており、また、新生児の黄疸を増強する可能性があります。 2）ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが他のベンゾジアゼピン系化合物（ジアゼパム）で報告されています。 【引用】 ･サイレース静注... 詳細表示