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医療用医薬品一覧
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メチコバール注は、光によって含量が低下するため点滴でのご使用はお勧めしておりません。 本剤は5%ブドウ糖液と混合後、輸液ボトルに遮光カバーをかけた状態においても含量の大きな低下が認められました。 本剤は有効成分であるメコバラミンが光分解し含量が低下することから、添付文書の[貯法]にLPEパック... 詳細表示
【メチコバール・注射】 投与方法(静注と筋注)によって安全性や有用性に違いがありますか?
末梢性神経障害を対象に二重盲検比較試験にてメチコバール注を週3回、4週投与した結果、静脈内投与と筋肉内投与との間に、全般改善度、概括安全度、有用性に有意差がなかったとの報告があります。(引用1) また、従来の筋肉内投与に代わって静脈内投与を試みたところ、悪性貧血における血液学的効果は従来の筋肉内投与... 詳細表示
本剤は、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていません。(引用1) 【関連情報】 効能・効果に関連する使用上の注意に、「本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきでない。」と記載されています。 【引用】 1)メチコバール注射液500μgイ... 詳細表示
【メチコバール・注射】 用法・用量が週3回投与である理由を教えてください。
投与されたメチコバール注射液は血中で特異的B12結合蛋白であるTC-2(トランスコバラミン-2)と結合し、細胞内へ取り込まれます。メチコバール注射液の隔日投与(週3回投与)でも十分高いTC-2との結合飽和率を維持することができ、神経障害部位等の標的細胞へ十分移行することがわかっています。(引用1) ... 詳細表示
【メチコバール・注射】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
メコバラミンは光に弱いので、配合調製は光に十分注意して行い、速やかに投与するようにしてください。 また、pHにより色合いの変化が認められることがあります。 他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。(引用... 詳細表示
3年間です。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂(改訂第4版) X.管理的事項に関する項目2.有効期間又は使用期限 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら ... 詳細表示
妊婦への投与に関する注意喚起は行っておりません。 妊婦腰痛・坐骨神経痛を訴える妊婦34例にメチコバール1日1500μgを2週間経口投与した報告(引用1)や、妊娠28週以降に妊婦腰痛,手根管症候群などの末梢神経障害を有する妊婦95名に対しメチコバール1日1500μgを経口投与した報告(引用2)があ... 詳細表示
添付文書には、以下の記載があります。(引用1) アナフィラキシー様反応 血圧降下、呼吸困難等のアナフィラキシー様反応を起こすことがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 【引用】 1)メチコバール注射液500... 詳細表示
インタビューフォームには、以下の記載があります。(引用1) 室温保存。LPEパック(LightProtectEasyopenpack)の状態で保存すること。 (アンプルのままでは、光で分解し、含量が低下する) 【引用】 1)メチコバール注射液500μgインタビューフォー... 詳細表示
インタビューフォームには、以下の記載があります。(引用1) 作用部位 物質が神経組織へ移行するためには、脳血管関門を通過する必要がある。本薬は、その脳血管関門を通過して神経細胞内小器官へよく移行する。 また、血清中にメコバラミンとして存在し、赤芽球に作用する。 作用機序 ... 詳細表示
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