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医療用医薬品一覧
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メチコバール注は、光によって含量が低下するため点滴でのご使用はお勧めしておりません。 本剤は5%ブドウ糖液と混合後、輸液ボトルに遮光カバーをかけた状態においても含量の大きな低下が認められました。 本剤は有効成分であるメコバラミンが光分解し含量が低下することから、添付文書の[貯法]にLPEパック... 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 小児への投与に関する注意事項は?
用法用量は、「通常、成人は~」との記載となっており、小児の投与設定はありません。(引用1) なお、添付文書上、小児への投与に関する注意事項はありません。(引用2) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム 2014年4月改訂(改訂第6版) VIII.安... 詳細表示
本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示
【メチコバール・注射】 投与方法(静注と筋注)によって安全性や有用性に違いがありますか?
末梢性神経障害を対象に二重盲検比較試験にてメチコバール注を週3回、4週投与した結果、静脈内投与と筋肉内投与との間に、全般改善度、概括安全度、有用性に有意差がなかったとの報告があります。(引用1) また、従来の筋肉内投与に代わって静脈内投与を試みたところ、悪性貧血における血液学的効果は従来の筋肉内投与... 詳細表示
妊婦への投与に関する注意喚起は行っておりません。 妊婦腰痛・坐骨神経痛を訴える妊婦34例にメチコバール1日1500μgを2週間経口投与した報告(引用1)や、妊娠28週以降に妊婦腰痛,手根管症候群などの末梢神経障害を有する妊婦95名に対しメチコバール1日1500μgを経口投与した報告(引用2)があ... 詳細表示
・メチコバール錠250μg 本剤は光により含量の低下及び湿気により錠剤が赤みをおびることがあるため、添付文書の[貯法]に光を遮り湿気を避けて保存するよう記載しております。(引用1) 本剤を無包装状態で保存すると、湿度・光条件下で外観変化(規格範囲内)および含量の低下が認められております。 ... 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 腎機能障害の患者様に関する注意事項は?
特に設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂(第11版) 【使用上の注意】 【更新年月】 2020年7月 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 薬理作用について教えてください。
インタビューフォームには、以下の記載があります。(引用1) 1.神経細胞内小器官へよく移行し、核酸・蛋白の合成を促進 シアノコバラミンに比し、神経細胞内小器官への移行は良い(ラット)。また、脳由来細胞・脊髄神経細胞の実験系で、デオキシウリジンからチミジンへの合成系に関与し、貯蔵型葉酸の利用促進... 詳細表示
本剤は、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていません。(引用1) 【関連情報】 効能・効果に関連する使用上の注意に、「本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきでない。」と記載されています。(引用2) 【引用】 1)メチコバール錠2... 詳細表示
【メチコバール・注射】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
メコバラミンは光に弱いので、配合調製は光に十分注意して行い、速やかに投与するようにしてください。 また、pHにより色合いの変化が認められることがあります。 他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。(引用... 詳細表示
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