【メチコバール・錠・細粒】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％インタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） X．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　警告の内容とその理由は？

警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目1．警告内容とその理由 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・注射】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

添付文書には、以下の記載があります。（引用1） 本剤は、保管中の品質の安定性確保のためLPEパックを使用しているので、使用直前にLPEパックから取り出すこと。 【引用】 1）メチコバール注射液500μg添付文書2005年4月改訂（第4版）【取扱い上の注意】 【更新年... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　臨床成績は？

インタビューフォームには、以下の記載があります。（引用1） 他のB12剤（コバマミド）やメコバラミン低用量（120μg）を対照薬とした二重盲検試験によって、末梢性神経障害に対する本剤の有用性が認められている。（引用2、3） 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1日1500μg及び... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　禁忌とその設定理由は？

禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目2．禁忌内容とその理由（原則禁忌を含む） 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　着色剤は使用しているか?

錠250μg：使用していません。 錠500μg：使用していません。 細粒0.1％：赤色102号を使用しています。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂（第11版）【組成･性状】 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　効能・効果は?

添付文書には、以下の記載があります。（引用1） 末梢性神経障害 ＜効能・効果に関連する使用上の注意＞ 本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきではない。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂... 詳細表示

【メチコバール・注射】　容器・包装について教えてください。

インタビューフォームには、以下の記載があります。（引用1） 容器の材質 褐色ガラスアンプル 包装 メチコバール注射液500μg（1mL）…………………10管・50管 【引用】 1）メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂（改訂第4版） ... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

添付文書には、以下の記載がございます。（引用1） １．組成 錠250μg：1錠中にメコバラミン250μgを含有する白色の糖衣錠である。 添加物としてカルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、ト... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　高齢者への投与に関する注意事項は？

添付文書上、高齢者への投与に関する注意事項はありません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目9．高齢者への投与 【更新年月】 2020年7月 詳細表示