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医療用医薬品一覧
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妊婦への投与に関する注意喚起は行っておりません。 妊婦腰痛・坐骨神経痛を訴える妊婦34例にメチコバール1日1500μgを2週間経口投与した報告(引用1)や、妊娠28週以降に妊婦腰痛,手根管症候群などの末梢神経障害を有する妊婦95名に対しメチコバール1日1500μgを経口投与した報告(引用2)があります。... 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
該当しません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1%インタビューフォーム2014年4月改訂(改訂第6版) X.管理的事項に関する項目5.承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 発現率の高い主な副作用を教えてください。
総症例15180例中、146例(0.96%)の副作用が報告されています。(副作用発現頻度調査終了時)(引用1、2) 注)このような症状があらわれた場合には、投与を中止してください。 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1%添付文書2014年2月改訂(第11版)【... 詳細表示
添付文書には、以下の記載があります。(引用1) アナフィラキシー様反応 血圧降下、呼吸困難等のアナフィラキシー様反応を起こすことがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 【引用】 1)メチコバール注射液500μg添付文書2005... 詳細表示
本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応しております「A... 詳細表示
・メチコバール錠250μg 本剤は光により含量の低下及び湿気により錠剤が赤みをおびることがあるため、添付文書の[貯法]に光を遮り湿気を避けて保存するよう記載しております。(引用1) 本剤を無包装状態で保存すると、湿度・光条件下で外観変化(規格範囲内)および含量の低下が認められております。 安定性を確... 詳細表示
妊婦への投与に関する注意喚起は行っておりません。 妊婦腰痛・坐骨神経痛を訴える妊婦34例にメチコバール1日1500μgを2週間経口投与した報告(引用1)や、妊娠28週以降に妊婦腰痛,手根管症候群などの末梢神経障害を有する妊婦95名に対しメチコバール1日1500μgを経口投与した報告(引用2)があります。... 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 薬理作用について教えてください。
インタビューフォームには、以下の記載があります。(引用1) 1.神経細胞内小器官へよく移行し、核酸・蛋白の合成を促進 シアノコバラミンに比し、神経細胞内小器官への移行は良い(ラット)。また、脳由来細胞・脊髄神経細胞の実験系で、デオキシウリジンからチミジンへの合成系に関与し、貯蔵型葉酸の利用促進とともに核酸... 詳細表示
【メチコバール・注射】 薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか?
添付文書には、以下の記載があります。(引用1) 本剤は、保管中の品質の安定性確保のためLPEパックを使用しているので、使用直前にLPEパックから取り出すこと。 【引用】 1)メチコバール注射液500μg添付文書2005年4月改訂(第4版)【取扱い上の注意】 【更新年月】 2020年7月 ... 詳細表示
警告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂(改訂第6版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目1.警告内容とその理由 【更新年月】 2020年7月 KW:警告 詳細表示
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