【メチコバール・錠・細粒】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％インタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） X．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・注射】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂（改訂第4版） X．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　製品名の由来は?

有効成分であるメコバラミンより名づけました。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） II．名称に関する項目1．販売名(3）名称の由来 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・注射】　有効成分名は？

メコバラミン（Mecobalamin）です。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg添付文書2005年4月改訂（第4版）【有効成分に関する理化学的知見】 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・細粒】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、インタビューフォームに「本品は光に対して不安定であるため、遮光の分包包装としてある。したがって配合して用いないこと。」との記載があります。（引用1） 　 　 【引用】 1）メチコバール錠250μg・500μg・細粒0.1％ インタビューフォーム 2014年4月改訂（改訂第6版）... 詳細表示

【メチコバール・注射】　高齢者への投与に関する注意事項は？

高齢者への投与に関する注意事項はありません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂（改訂第4版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目9．高齢者への投与 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・注射】　臨床成績は？

インタビューフォームには、以下の記載があります。（引用1） 末梢性神経障害に対して、二重盲検試験により有用性が認められた。（引用2、3） ビタミンB12欠乏による巨赤芽球性貧血に対して、3週間から2カ月で貧血像や一般症状の回復が認められた。（引用4、5） 末梢性神経障害に対し... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　警告の内容とその理由は？

警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目1．警告内容とその理由 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・注射】　製品名の由来は?

有効成分であるメコバラミンより名づけました。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂（改訂第4版） II．名称に関する項目1．販売名 (3）名称の由来 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・注射】　容器・包装について教えてください。

インタビューフォームには、以下の記載があります。（引用1） 容器の材質 褐色ガラスアンプル 包装 メチコバール注射液500μg（1mL）…………………10管・50管 【引用】 1）メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂（改訂第4版） ... 詳細表示