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医療用医薬品一覧
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(1)本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル(ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤)を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意(禁忌、慎重投与、相互作用等)を必ず読んでください。 (2)症状 うとうと状態から昏睡等の中枢神経抑制作用に基づく症状 (3)処置 胃洗浄、活性炭... 詳細表示
3年 【引用】 ・サイレース錠1mg・錠2mgインタビューフォーム2017年3月改訂(第8版)Ⅹ.管理的事項に関する項目2.有効期間又は使用期限 【関連情報】 特にありません。 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら ... 詳細表示
・1mg:着色剤として青色1号を使用しています。 ・2mg:着色剤として青色1号を使用しています。 【引用】 ・サイレース錠1mg・錠2mg添付文書2017年3月改訂(第11版)【組成・性状】 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2018年1月 詳細表示
授乳婦に投与する場合には授乳を避けさせてください。 1)ヒト母乳中へ移行することが報告されており、また、新生児の黄疸を増強する可能性があります。 2)ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが他のベンゾジアゼピン系化合物(ジアゼパム)で報告されています。 【引用】 ・サイレース静注... 詳細表示
1)本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2)急性閉塞隅角緑内障の患者 (解説) 抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがあります。ベンゾジアゼピン系薬剤は弱い抗コリン作用を有するため、眼圧が上昇するおそれがあるので、禁忌としています。急性閉塞隅角緑内障とは瞳孔と角膜側方部... 詳細表示
肝障害や腎障害のある患者は本剤の代謝や排泄が遅延し、作用が必要以上に強くあらわれたり、持続するおそれがあります。 【引用】 ・サイレース錠1mg・錠2mgインタビューフォーム2017年3月改訂(第8版)Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目5.慎重投与内容とその理由(4)肝障害又は腎障害のある患者 ... 詳細表示
本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示
室温保存 外箱開封後は光を遮り保存してください(光により含量が低下します)。 【引用】 ・サイレース静注2mgインタビューフォーム2016年3月改訂(改訂第6版)Ⅹ.管理的事項に関する項目3.貯法・保存条件 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2018... 詳細表示
【サイレース・錠】 用法・用量(投与量、投与タイミングなど)について教えてください。
通常成人1回、フルニトラゼパムとして、0.5~2mgを就寝前又は手術前に経口投与してください。 なお、年齢・症状により適宜増減するが、高齢者には1回1mgまでとしてください。 〈用法・用量に関連する使用上の注意〉 不眠症には、就寝の直前に服用させてください。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時... 詳細表示
1.尿中排泄 健康成人男子5名にフルニトラゼパム4mg注)を単回経口投与後、72時間までの尿中に還元体として投与量の8.6%、開還体及び水酸化体として4.7%が排泄されました。(①) 注)4mg単回経口投与は承認外用量である。 ①深沢英雄ら:臨床薬理,9,251(1978)SIL-0070 【... 詳細表示
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