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医療用医薬品一覧
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【ネオフィリン・錠・原末】 有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。
電子添文には、組成(有効成分・添加剤)、性状などに関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg] 3.組成・性状(引用1) 3.1 組成 3.2 製剤の性状 [ネオフィリン原末] 3.組成・性状(引用2) 3.1 組成 ... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等(引用1、2) 9.7.1 小児、幼児、乳児 (1)テオフィリン血中濃度のモニタリングを行うなど慎重に投与すること。 小児、特に乳幼児は成... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 規制区分について教えてください。
インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。 ■規制区分(引用1) 製 剤:ネオフィリン錠100mg 処方箋医薬品注) ネオフィリン原末 劇薬、処方箋医薬品注) 注)注意-医師等の処方箋により使用すること。 有効成分:アミノフィリン水和物 劇薬 ... 詳細表示
[ネオフィリン錠、ネオフィリン原末共通] ・重大な副作用(頻度不明) 1)ショック、アナフィラキシーショック ショック、アナフィラキシーショック(蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等)があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行ってください。 2)痙攣、... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 一包化に関する情報はありますか?
・ネオフィリン錠100mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。(引用1) 電子添文の貯法に「室温保... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg] 6.用法及び用量(引用1) アミノフィリン水和物として、通常成人1日300~400mgを、3~4回に分割経口投与する。 小児には、1回2~4mg/kgを1日3~4回経口投与する。 なお、年齢、症状により適... 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 11.副作用(引用1、2) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、副作用が発現した場合には減量又は投与を中止し、テオ... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 有効成分の一般名を教えてください。
アミノフィリン水和物(Aminophylline Hydrate)です。(参考)・ネオフィリン錠100mg 添付文書2012年12月改訂(第12版)【有効成分に関する理化学的知見】 ・ネオフィリン原末 添付文書2012年12月改訂(第12版)【有効成分に関する理化学的知見】 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1、2) 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 てんかんの患者 中枢刺激作用によって発作を起こすことがある。 9.1.2 甲状腺... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 服用にあたり注意することはありますか(定期検査の実施など)?
電子添文には、重要な基本的注意に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 8.重要な基本的注意(引用1、2) 〈効能共通〉 8.1 テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリングを適切に行い、患者個々... 詳細表示
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