【ネオフィリン・錠・原末】　一包化に関する情報はありますか？

・ネオフィリン錠100mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　規制区分について教えてください。

製　　剤：ネオフィリン錠100mg 処方箋医薬品注） 　　　　　 ネオフィリン原末 劇薬、処方箋医薬品注） 　　　　　 注）注意－医師等の処方箋により使用すること。 有効成分：アミノフィリン水和物 劇薬 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　有効成分の一般名を教えてください。

アミノフィリン水和物（Aminophylline Hydrate）です。（参考）・ネオフィリン錠100mg　添付文書2012年12月改訂（第12版）【有効成分に関する理化学的知見】　・ネオフィリン原末　添付文書2012年12月改訂（第12版）【有効成分に関する理化学的知見】 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　重要な基本的注意（定期検査の実施など）の内容は？

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ (1)うっ血性心不全の患者に投与する場合は、テオフィリン血中濃度が上昇することがあるので注意して使用してください。 (2)テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリングを適切に行い、患者個々人に適した... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

［ネオフィリン錠100mg］ 本剤は配合変化が多いので配合しないことが望ましいです。1） ［ネオフィリン原末］ ネオフィリン原末の添付文書【取扱い上の注意】には以下の記載があります。2） 1．本剤は配合変化が多いので、配合しないことが望ましいです。 2．直射日光に長時間さらすと次第にエチレンジアミン... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　使用期限は何年ですか？

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 3年です。 　 【引用】 ・ネオフィリン錠100mg・原末 インタビューフォーム2015年11月改訂（改訂第9版）　Ⅹ. 管理的事項に関する項目　2. 有効期間又は使用期限 　 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　小児等への投与

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 小児には慎重に投与してください。 1）小児、特に乳幼児は成人に比べて痙攣を惹起しやすく、また、テオフィリンクリアランスが変動しやすいのでテオフィリン血中濃度のモニタリングを行うなど慎重に投与してください。なお、次の小児にはより慎重に投与してください。 　①てんかん及び... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　用法・用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

［ネオフィリン錠100mg］ 通常成人は、1日3～4錠（アミノフィリン水和物として1日300～400mg）を3～4回に分割経口投与してください。 小児には、アミノフィリン水和物として1回2～4mg／kgを1日3～4回経口投与してください。 なお、年齢、症状により適宜増減してください。 （参考） ・ネ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　慎重投与について教えてください。

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ (1)てんかんの患者 　〔中枢刺激作用によって発作を起こすことがあります。〕 (2)甲状腺機能亢進症の患者 　〔甲状腺機能亢進に伴う代謝亢進、カテコールアミンの作用を増強することがあります。〕 (3)急性腎炎の患者 　〔腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するお... 詳細表示