【ネオフィリン・錠・原末】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 2．禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1、2） 2．1 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 2．2 12時間以内にアデノシン（アデノスキャン）を使用する患者 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

電子添文には、薬剤調製時の注意に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 14．適用上の注意（引用1） 14．1 薬剤調製時の注意 本剤は配合変化が多いので配合しないことが望ましい。 ［ネオフィリン原末］ 14．適用上の注意（引用2） 14．1．2 本剤は配合変化が多い... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10．相互作用（引用1、2） 本剤は主として肝薬物代謝酵素CYP1A2で代謝される。 10．1 併用禁忌（併用しないこと） 10．2 併用注意（併用に注意すること... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　妊婦、産婦、授乳婦等への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦、産婦、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．5 妊婦（引用1、2） 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 11．副作用（引用1、2） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、副作用が発現した場合には減量又は投与を中止し、テオ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

電子添文には、薬剤交付時など取り扱いに関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 14．適用上の注意（引用1） 14．1 薬剤調製時の注意 本剤は配合変化が多いので配合しないことが望ましい。 ［ネオフィリン原末］ 14．適用上の注意（引用2） 14．1 薬剤調... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　一包化に関する情報はありますか？

・ネオフィリン錠100mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 6．用法及び用量（引用1） アミノフィリン水和物として、通常成人1日300～400mgを、3～4回に分割経口投与する。 小児には、1回2～4mg／kgを1日3～4回経口投与する。 なお、年齢、症状により適... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　有効成分の一般名を教えてください。

アミノフィリン水和物（Aminophylline Hydrate）です。（参考）・ネオフィリン錠100mg　添付文書2012年12月改訂（第12版）【有効成分に関する理化学的知見】　・ネオフィリン原末　添付文書2012年12月改訂（第12版）【有効成分に関する理化学的知見】 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　高齢者への投与について教えてください。

電子添文には、高齢者の投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．8 高齢者（引用1、2） 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。 非高齢者に比べ最高血中濃度の上昇及びAUCの増加が認められたとの報告がある。 ... 詳細表示