【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　他剤との配合変化に関する情報について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、他剤との配合変化に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg］ 14． 適用上の注意 14．1 薬剤調製時の注意（引用1） 14．1．1 本剤をブドウ糖及び果糖液で希釈した場合、経時的に添加物のエチレンジアミンと糖含量が低下し、黄変... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg］ アミノフィリン水和物として、通常成人1回250mgを1日1～2回生理食塩液又は糖液に稀釈して5～10分を要して静脈内に緩徐に注入する。必要に応じて点滴静脈内注射する。 小児... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　過量服用時の対処法について教えてください。

電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 13．過量投与（引用1、2） 13．1 症状 テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状（特に悪心、嘔吐）や精神神経症状（頭痛、不眠、不安、興奮、痙攣、せん妄、意識障害、昏睡... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　投与時や調製時などで、注意することはありますか？

電子添文には、投与時や調製時などの注意事項に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg］ ■薬剤調製時の注意 （1）本剤をブドウ糖及び果糖液で希釈した場合、経時的に添加物のエチレンジアミンと糖含量が低下し、黄変を認める可能性があるため、調製後は速やかに使用すること... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

［ネオフィリン注250mg］ 1． 本品は緩衝性が強く、他剤を本剤のpH域に近づける性質があります。したがって、アルカリ性で不安定な薬剤や酸性の薬剤等とは変化を生ずる場合があるので配合には注意してください。 2． 本剤は、窒素ガスにて置換充を行っていますが、裸のアンプルのまま保管すると、溶液中の溶存酸素により... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 　 ［ネオフィリン錠100mg］ 16．薬物動態 16．1 血中濃度 16．1．1 血漿中濃度推移（引用1） 健康成人男子7名にネオフィリン錠100mgを通常成人用量である1回100mg、1日4回6時間間隔（1日量400mg）で、13回反復経口投与... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10．相互作用（引用1、2） 本剤は主として肝薬物代謝酵素CYP1A2で代謝される。 10．1 併用禁忌（併用しないこと） 10．2 併用注意（併用に注意すること... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ ■血中濃度 健康成人男子（非喫煙者）6名にアミノフィリン水和物500mg注1（テオフィリンとして400mg）を30分間単回点滴静注した場合、投与直後に最高血漿中濃度... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。 ■規制区分（引用1） 製　　剤：ネオフィリン錠100mg 処方箋医薬品注） 　　　　　ネオフィリン原末 劇薬、処方箋医薬品注） 　　　　　注）注意－医師等の処方箋により使用すること。 有効成分：アミノフィリン水和物 劇薬 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 3．組成・性状（引用1） 3．1 組成 3．2 製剤の性状 ［ネオフィリン原末］ 3．組成・性状（引用2） 3．1 組成 ... 詳細表示