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医療用医薬品一覧
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【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
電子添文及びインタビューフォームには、他剤との配合変化に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg] ■薬剤調製時の注意 (1)本剤をブドウ糖及び果糖液で希釈した場合、経時的に添加物のエチレンジアミンと糖含量が低下し、黄変を認める可能性があるため、調製後は速やかに... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg] アミノフィリン水和物として、通常成人1回250mgを1日1~2回生理食塩液又は糖液に稀釈して5~10分を要して静脈内に緩徐に注入する。必要に応じて点滴静脈内注射する。 小児... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 投与時や調製時などで、注意することはありますか?
電子添文には、投与時や調製時などの注意事項に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg] ■薬剤調製時の注意 (1)本剤をブドウ糖及び果糖液で希釈した場合、経時的に添加物のエチレンジアミンと糖含量が低下し、黄変を認める可能性があるため、調製後は速やかに使用すること... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか?
[ネオフィリン注250mg] 1. 本品は緩衝性が強く、他剤を本剤のpH域に近づける性質があります。したがって、アルカリ性で不安定な薬剤や酸性の薬剤等とは変化を生ずる場合があるので配合には注意してください。 2. 本剤は、窒素ガスにて置換充を行っていますが、裸のアンプルのまま保管すると、溶液中の溶存酸素により... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] ■血中濃度 健康成人男子(非喫煙者)6名にアミノフィリン水和物500mg注1(テオフィリンとして400mg)を30分間単回点滴静注した場合、投与直後に最高血漿中濃度... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えて下さい。
[ネオフィリン錠100mg・原末共通] 電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10.相互作用(引用1、2) 本剤は主として肝薬物代謝酵素CYP1A2で代謝される。 10.1 併用禁忌(併用しないこと) 10.2 併用注意(併用に注意すること... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL】 禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌(引用1) 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 ■特定の背景を有する患者に関する注意 (1)合併症・既往歴等のある患者 1)急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者 心筋... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 保管方法について教えてください。
電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 室温保存(引用1、2) ■取扱い上の注意 [ネオフィリン注250mg](ガラスアンプル) (1)外箱開封後は遮光して保存すること(変色すること... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
電子添文には、薬剤調製時の注意に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg] 14.適用上の注意(引用1) 14.1 薬剤調製時の注意 本剤は配合変化が多いので配合しないことが望ましい。 [ネオフィリン原末] 14.適用上の注意(引用2) 14.1.2 本剤は配合変化が多い... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 薬効薬理について教えてください。
電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 18.薬効薬理(引用1、2) 18.1 作用機序 本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。 テオフィリン... 詳細表示
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