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医療用医薬品一覧
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【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 用法・用量(投与量、投与タイミングなど)について教えてください。
[ネオフィリン注250mg・注PL250mg共通] アミノフィリン水和物として、通常成人1回250mgを1日1~2回生理食塩液又は糖液に稀釈して5~10分を要して静脈内に緩徐に注入してください。必要に応じて点滴静脈内注射してください。 小児には1回3~4mg/kgを静脈内注射します。投与間隔は... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。(引用) ※インタビューフォームはこちら 【引用】 ・ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mgインタビューフォーム2016年9月改訂(改訂第1... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 薬効薬理について教えてください。
[ネオフィリン錠100mg・原末共通] 1.心筋刺激作用 本薬は、心筋を直接刺激し、心拍出量を増加させます。この効果は、摘出心筋で容易に認めることができます。心疾患患者では、本薬による静脈圧の低下を伴う心刺激作用により、心拍出量を増大させるため、うっ血性心不全に適しています。(①②③) 2.利尿作用 本薬は、... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 投与時や調製時などで、注意することはありますか?
[ネオフィリン注250mg・注PL250mg共通] (1)調製・投与時 本剤をブドウ糖及び果糖液で希釈した場合、経時的に添加物のエチレンジアミンと糖含量が低下し、黄変を認める可能性があるため、調製後は速やかに使用してください。 (2)投与速度 本剤を急速に静脈内注射すると、副作用(ショック、不整脈等)や過呼吸... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか?
[ネオフィリン注250mg] 1. 本品は緩衝性が強く、他剤を本剤のpH域に近づける性質があります。したがって、アルカリ性で不安定な薬剤や酸性の薬剤等とは変化を生ずる場合があるので配合には注意してください。 2. 本剤は、窒素ガスにて置換充を行っていますが、裸のアンプルのまま保管すると、溶液中の溶存酸素により光や... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
1.血中濃度 (1)血漿中濃度推移 [ネオフィリン注250mg、注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 健康成人男子(非喫煙者) 6 名にアミノフィリン水和物500mg注(テオフィリンとして400mg)を30分間単回点滴静注した場合、投与直後に最高血漿中濃度に達し、消失半減期9.51時間で血中... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 過量投与について教えてください。
過量投与について教えてください。 A[ネオフィリン錠100mg・原末共通] 過量投与 (1)症状 テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状(特に悪心、嘔吐)や精神神経症状(頭痛、不眠、不安、興奮、痙攣、せん妄、意識障害、昏睡等)、心・血管症状(頻脈、心室頻拍、心房細動、血圧低下等... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 包装について教えてください。
<容器の材質>・ネオフィリン注250mg: 無色ガラスアンプル ・ネオフィリン注PL250mg:外袋(個装フィルム):ポリエチレン複合フィルム(UV吸収剤入り) アンプル:プラスチックアンプル ・ネオフィリン注点滴用バッグ250mg:バッグ:ポリエチレン、イソプレンゴム ... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
1.血中濃度 (1)血漿中濃度推移 [ネオフィリン錠100mg] 健康成人男子7名にネオフィリン錠100mgを通常成人用量である1回100mg、1日4回6時間間隔(1日量400mg)で、13回反復経口投与しました。血漿中濃度は投与後2日間順次増加し、3日目(48時間)以降はほぼ定常状態に達しました。... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 保存時に注意すべき点は何ですか?
[ネオフィリン注250mg・注PL250mg共通] 室温保存 外箱開封後は光を遮り保存してください(変色することがあります)。 (参考) ・ネオフィリン注250mg 添付文書2012年12月改訂(第12版)〔貯法〕 ・ネオフィリン注PL250mg 添付文書2016年4月改訂(第3版)〔貯法〕 ... 詳細表示