【ネオフィリン・錠・原末】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 6．用法及び用量（引用1） アミノフィリン水和物として、通常成人1日300～400mgを、3～4回に分割経口投与する。 小児には、1回2～4mg／kgを1日3～4回経口投与する。 なお、年齢、症状により適... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　薬効薬理について教えてください。

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 1．心筋刺激作用 　本薬は、心筋を直接刺激し、心拍出量を増加させます。この効果は、摘出心筋で容易に認めることができます。心疾患患者では、本薬による静脈圧の低下を伴う心刺激作用により、心拍出量を増大させるため、うっ血性心不全に適しています。（①②③） 2．利尿作用 　... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。 ■規制区分（引用1） 製　　剤：ネオフィリン錠100mg 処方箋医薬品注） 　　　　　ネオフィリン原末 劇薬、処方箋医薬品注） 　　　　　注）注意－医師等の処方箋により使用すること。 有効成分：アミノフィリン水和物 劇薬 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　小児等への投与

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 小児には慎重に投与してください。 1）小児、特に乳幼児は成人に比べて痙攣を惹起しやすく、また、テオフィリンクリアランスが変動しやすいのでテオフィリン血中濃度のモニタリングを行うなど慎重に投与してください。なお、次の小児にはより慎重に投与してください。 　①てんかん及び... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

電子添文には、薬剤交付時など取り扱いに関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 14．適用上の注意（引用1） 14．1 薬剤調製時の注意 本剤は配合変化が多いので配合しないことが望ましい。 ［ネオフィリン原末］ 14．適用上の注意（引用2） 14．1 薬剤調... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　使用期限は何年ですか？

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1、2） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　一包化に関する情報はありますか？

・ネオフィリン錠100mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保... 詳細表示

【ネオフィリン・錠】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　過量投与について教えてください。

過量投与について教えてください。 　A［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 　過量投与 (1)症状 　テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状（特に悪心、嘔吐）や精神神経症状（頭痛、不眠、不安、興奮、痙攣、せん妄、意識障害、昏睡等）、心・血管症状（頻脈、心室頻拍、心房細動、血... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　有効成分の一般名を教えてください。

アミノフィリン水和物（Aminophylline Hydrate）です。（参考）・ネオフィリン錠100mg　添付文書2012年12月改訂（第12版）【有効成分に関する理化学的知見】　・ネオフィリン原末　添付文書2012年12月改訂（第12版）【有効成分に関する理化学的知見】 詳細表示