hhcホットライン
(平日9時~18時 土日・祝日9時~17時)
![]() |
医療用医薬品一覧
|
妊婦又は妊娠している可能性のある女性は禁忌のため、投与しないでください。 催奇形性を疑う症例報告があり、また、動物実験(マウス、ラット及びウサギ)で胎児死亡及び催奇形作用が報告されています。(引用1) 妊婦又は妊娠している可能性のある女性については、国内第III相臨床試験(MCーMTX.17/RA... 詳細表示
授乳婦に投与する場合は、授乳を避けさせてください。母乳中への移行が報告されています。(引用1) ■母乳中への移行の報告について インタビューフォームに以下の記載があります。(引用2) 分娩後の絨毛癌患者※にメトトレキサート(MTX)22.5mgを経口投与後、2時間間隔で採取した血清と母乳中のMTX濃度を... 詳細表示
有効期間は、3年間です。(引用1) 【引用】 1)メトジェクト皮下注7.5mg・10mg・12.5mg・15mg電子添文 2023年4月改訂(第4版) 有効期間 【作成年月】 2023年4月 詳細表示
小児等を対象とした臨床試験は実施していません。(引用1) なお、メトジェクト皮下注の用法及び用量は以下の通りです。 通常、成人にはメトトレキサートとして7.5mgを週に1回皮下注射する。なお、患者の状態、忍容性等に応じて適宜増量できるが、15mgを超えないこと。(引用2) 【引用】 1... 詳細表示
腎機能障害患者には、投与しないでください。副作用が強くあらわれるおそれがあります。(引用1) メトトレキサート(MTX)経口剤の電子添文に基づいて、メトジェクト皮下注においても禁忌に設定されました。(引用2) なお、透析による除去率については、該当資料がありません。(引用3) 【... 詳細表示
電子添文には、注射部位紅斑(0.1~5%未満)、注射部位そう痒感(0.1~5%未満)と記載されています。(引用1) 国内第III相臨床試験(MC-MTX.17/RA試験)において、注射部位紅斑は1例(0.9%)、注射部位そう痒感は2例(1.8%)でした。(引用2) 【引用】 1) メトジ... 詳細表示
慢性肝疾患のある患者は禁忌のため、投与しないでください。副作用が強くあらわれるおそれがあります。(引用1) なお、メトトレキサート(MTX)経口剤の電子添文に基づいて、メトジェクト皮下注においても禁忌に設定されています。(引用2) 【引用】 1)メトジェクト皮下注7.5mg・10mg・1... 詳細表示
総合製品情報概要に、以下製品特性が記載されています。(引用1) 日本人関節リウマチ患者6例に本剤10mgを皮下投与したときの血漿中メトトレキサート(MTX)濃度推移及び薬物動態パラメータは以下の通りです。(引用2) 外国人健康成人に本剤又は経口MTX(7.5又は15mg)を単回... 詳細表示
【メトジェクト】 高齢者に投与できますか?用量調節は必要ですか?
電子添文には、高齢者への投与に関して、以下の記載があります。 腎機能検査値に十分注意し、患者の状態を観察しながら用量に留意して慎重に投与すること。腎機能等生理機能が低下していることが多く、メトトレキサートの排泄遅延により副作用があらわれやすい。また、免疫機能低下の影響を受けやすいため、重篤な感染症があらわれ... 詳細表示
腎機能障害患者には、投与しないでください。副作用が強くあらわれるおそれがあります。(引用1) なお、メトトレキサート(MTX)経口剤の電子添文に基づいて、メトジェクト皮下注においても禁忌に設定されています。(引用2) 【引用】 1)メトジェクト皮下注7.5mg・10mg・12.5mg・1... 詳細表示
19件中 1 - 10 件を表示