文字サイズ
  • 標準
  • 拡大
    • hhcホットライン （平日9時～18時　土日・祝日9時～17時）
    フリーダイヤル0120-419-497
    Eisai hhc hotline Product Q&A
    キーワードまたは文章で検索できます(200文字以内)
    Q&A検索 
    キーワードの間に半角スペースを入れるとAND検索になります。
キーワードの間に"｜"を入れるとOR検索になります。
キーワードの間に" -"を入れるとハイフンの後ろのキーワードを除外して検索します。
    Drug Information
    使用期限検索
    • 文字サイズ変更
    • S
    • M
    • L
    PAGE TOP
    • No : 18975
    • 公開日時 : 2023/12/22 09:06
    • 更新日時 : 2024/09/04 11:16
    • 印刷

    【レケンビ】　承認時評価資料として提出した臨床試験における日本人症例数を教えてください。

    【レケンビ】　
     
    承認時評価資料として提出した臨床試験における日本人症例数を教えてください。
     
    カテゴリー : 

    回答

    総合製品情報概要には以下の通り記載されています。（引用1）
     
    臨床試験の概要
    承認時評価資料として提出した臨床試験一覧
    国内第Ｉ相104試験:日本人26例
    国際共同第II相201試験 Core Study:856例（うち日本人34例）
    国際共同第III相301試験 Core Study:1795例（うち日本人152例）
     

    【引用】
    1）レケンビ点滴静注200mg・500mg総合製品情報概要 臨床成績　承認時評価資料として提出した臨床試験一覧　ｐ10　(LEQ1001CSG)
     
    【更新年月】
    2024年8月
     

    アンケート:ご意見をお聞かせください

    関連するQ&A

    TOPへ

    Copyright(C) 2017 Eisai Co., Ltd. All rights reserved.