【メチコバール・錠・細粒】　製品名の由来について教えてください。

インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。 ■名称の由来（引用1） 有効成分であるメコバラミンより名づけた。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％インタビューフォーム 2024年4月改訂（第7版） II．名称に関する項目 ... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

添付文書には、以下の記載がございます。（引用1） １．組成 錠250μg：1錠中にメコバラミン250μgを含有する白色の糖衣錠である。 添加物としてカルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、ト... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　警告の内容とその理由は？

警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目1．警告内容とその理由 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％インタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） X．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　慎重投与とその設定理由は？

慎重投与は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目5．慎重投与内容とその理由 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　 臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 17．1．1 国内臨床試験（用量比較試験） 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1日1,500μg及び1日120μg（低用量群）※を3回に分けて4週間反復経口投与し、二重盲検比... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性（引用1） （1）本剤は血液・髄液中存在型の補酵素型ビタミンB12（メコバラミン）を含有し、他のB12製剤に比し神経組織への移行性に優れる。 （2）生化学的にはメチル基転移反応によって核酸・蛋白・脂質代... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　高齢者への投与に関する注意事項は？

添付文書上、高齢者への投与に関する注意事項はありません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目9．高齢者への投与 【更新年月】 2020年7月 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　効能・効果は?

添付文書には、以下の記載があります。（引用1） 末梢性神経障害 ＜効能・効果に関連する使用上の注意＞ 本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきではない。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　禁忌とその設定理由は？

禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目2．禁忌内容とその理由（原則禁忌を含む） 【更新年月】 2020年7月 詳細表示