【メチコバール・錠・細粒】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％インタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） X．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、その他の注意に関する以下の記載があります。 15．その他の注意（引用1） 15．2 非臨床試験に基づく情報 水銀及びその化合物を取り扱う職業従事者に長期にわたって大量に投与することは避けることが望ましい。 【関連情報】 インタビューフォームには、その他の注意に関する以下の記載があり... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　 臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 17．1．1 国内臨床試験（用量比較試験） 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1日1,500μg及び1日120μg（低用量群）※を3回に分けて4週間反復経口投与し、二重盲検比... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　用法・用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

添付文書には、以下の記載があります。（引用1） 錠250μg：通常、成人は1日6錠（メコバラミンとして1日1500μg）を3回に分けて経口投与する。 ただし、年齢及び症状により適宜増減する。 錠500μg：通常、成人は1日3錠（メコバラミンとして1日1500μg）を3回に分けて経口投与する。 ただ... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応して... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　飲み忘れた場合の対応は?

飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む時間が近い場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。2回分を一度に飲んではいけません。（引用1、2、3） 【引用】 1）メチコバール錠250μgくすりのしおり 2）メチコバール錠500μ... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　着色剤は使用しているか?

錠250μg：使用していません。 錠500μg：使用していません。 細粒0.1％：赤色102号を使用しています。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂（第11版）【組成･性状】 【更新年月】 2020年7月 KW:色、赤色 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） ＜メチコバール錠250μg＞ 100錠［10錠（PTP）×10］ 500錠［ボトル、バラ、乾燥剤セットキャップ］ 1,000錠［10錠（PTP）×100］ ＜メチコバール錠500μg＞ 100錠［... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　投薬期間に制限はありますか？

本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。（引用1） 【関連情報】 電子添文には、重要な基本的注意として以下の記載があります。 8．重要な基本的注意（引用2） 本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきでない。 【引用】 1）メチコバール錠... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16．薬物動態（引用1） 16．1 血中濃度 16．1．1 単回投与 健康成人男子に本剤120μg、1,500μg注）を、絶食下単回経口投与した場合、いずれの投与量においても投与後約3時間で最高血中濃度に達し、濃度依存による吸収が観察された。半減期... 詳細表示