【メチコバール・錠・細粒】　高齢者への投与に関する注意事項は？

添付文書上、高齢者への投与に関する注意事項はありません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目9．高齢者への投与 【更新年月】 2020年7月 KW:高齢者、65歳 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　警告の内容とその理由は？

警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目1．警告内容とその理由 【更新年月】 2020年7月 KW:警告 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　着色剤は使用しているか?

錠250μg：使用していません。 錠500μg：使用していません。 細粒0.1％：赤色102号を使用しています。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂（第11版）【組成･性状】 【更新年月】 2020年7月 KW:色、赤色 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　用法・用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

添付文書には、以下の記載があります。（引用1） 錠250μg：通常、成人は1日6錠（メコバラミンとして1日1500μg）を3回に分けて経口投与する。 ただし、年齢及び症状により適宜増減する。 錠500μg：通常、成人は1日3錠（メコバラミンとして1日1500μg）を3回に分けて経口投与する。 ただ... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、その他の注意に関する以下の記載があります。 15．その他の注意（引用1） 15．2 非臨床試験に基づく情報 水銀及びその化合物を取り扱う職業従事者に長期にわたって大量に投与することは避けることが望ましい。 【関連情報】 インタビューフォームには、その他の注意に関する以下の記載があり... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　投薬期間に制限はありますか？

本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。（引用1） 【関連情報】 電子添文には、重要な基本的注意として以下の記載があります。 8．重要な基本的注意（引用2） 本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきでない。 【引用】 1）メチコバール錠... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【関連情報】 インタビューフォームには、乳汁への移行性に関する以下の記載があります。 ■乳汁への移行性（引用2） ＜参考＞ ラットに57Co?CH3?B12を10μg／kg静脈内投与したときの乳汁中放射能濃度は、投与後... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　妊婦等への投与は出来ますか？

妊婦への投与に関する注意喚起は行っておりません。 妊婦腰痛・坐骨神経痛を訴える妊婦34例にメチコバール1日1500μｇを2週間経口投与した報告（引用1）や、妊娠28週以降に妊婦腰痛,手根管症候群などの末梢神経障害を有する妊婦95名に対しメチコバール1日1500μgを経口投与した報告（引用2）があります。... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 【引用】 1）メチ... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年5月 KW:腎、腎機能障害、腎障害、透析 詳細表示