【メチコバール・錠・細粒】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

インタビューフォームには、他剤との配合変化に関する以下の記載があります。 ■他剤との配合変化（物理化学的変化）（引用1） 細粒0.1％：本品は光に対して不安定であるため、遮光の分包包装としてある。したがって配合して用いないこと。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　 臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 17．1．1 国内臨床試験（用量比較試験） 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1日1,500μg及び1日120μg（低用量群）※を3回に分けて4週間反復経口投与し、二重盲検比... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理（引用1） 18．1 作用機序 メコバラミンは、生体内補酵素型ビタミンB12の1種であり、ホモシステインからメチオニンを合成するメチオニン合成酵素の補酵素として働き、メチル基転位反応に重要な役割を果たす。 18．2 神経細胞内小器... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　高齢者への投与に関する注意事項は？

添付文書上、高齢者への投与に関する注意事項はありません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目9．高齢者への投与 【更新年月】 2020年7月 KW:高齢者、65歳 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

併用禁忌、併用注意の薬剤は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％添付文書2014年2月改訂（第11版）【使用上の注意】 【更新年月】 2020年7月 KW:併用禁忌、併用注意、相互作用 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　食事の影響について教えてください。

食事の影響を検討した資料はありません。（引用1） なお、メチコバール錠・細粒の用法及び用量は以下の通りです。 6．用法及び用量（引用2） ＜錠250μg＞ 通常、成人は1日6錠（メコバラミンとして1日1,500μg）を3回に分けて経口投与する。 ただし、年齢及び症状により適宜増減する。 ＜... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性（引用1） （1）本剤は血液・髄液中存在型の補酵素型ビタミンB12（メコバラミン）を含有し、他のB12製剤に比し神経組織への移行性に優れる。 （2）生化学的にはメチル基転移反応によって核酸・蛋白・脂質代謝を促進... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、その他の注意に関する以下の記載があります。 15．その他の注意（引用1） 15．2 非臨床試験に基づく情報 水銀及びその化合物を取り扱う職業従事者に長期にわたって大量に投与することは避けることが望ましい。 【関連情報】 インタビューフォームには、その他の注意に関する以下の記載があり... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年5月 KW:肝、肝障害、肝機能障害、肝がん、肝癌、肝硬変、肝炎 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16．薬物動態（引用1） 16．1 血中濃度 16．1．1 単回投与 健康成人男子に本剤120μg、1,500μg注）を、絶食下単回経口投与した場合、いずれの投与量においても投与後約3時間で最高血中濃度に達し、濃度依存による吸収が観察された。半減期... 詳細表示