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医療用医薬品一覧
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【メチコバール・注射】 投与方法(静注と筋注)によって安全性や有用性に違いがありますか?
末梢性神経障害を対象に二重盲検比較試験にてメチコバール注を週3回、4週投与した結果、静脈内投与と筋肉内投与との間に、全般改善度、概括安全度、有用性に有意差がなかったとの報告があります。(引用1) また、従来の筋肉内投与に代わって静脈内投与を試みたところ、悪性貧血における血液学的効果は従来の筋肉内投与法と同様... 詳細表示
【メチコバール・注射】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
該当しません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂(改訂第4版) X.管理的事項に関する項目5.承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示
妊婦への投与に関する注意喚起は行っておりません。 妊婦腰痛・坐骨神経痛を訴える妊婦34例にメチコバール1日1500μgを2週間経口投与した報告(引用1)や、妊娠28週以降に妊婦腰痛,手根管症候群などの末梢神経障害を有する妊婦95名に対しメチコバール1日1500μgを経口投与した報告(引用2)があります。... 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11.副作用(引用1) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 アナフィラキシー(頻度不明) 血圧降下、呼吸困難等のアナフィ... 詳細表示
メチコバール注は、光によって含量が低下するため点滴でのご使用はお勧めしておりません。 本剤は5%ブドウ糖液と混合後、輸液ボトルに遮光カバーをかけた状態においても含量の大きな低下が認められました。(引用1) 本剤は有効成分であるメコバラミンが光分解し含量が低下することから、電子添文の取扱い上の注意に「LPE... 詳細表示
本剤は、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていません。(引用1) 【関連情報】 電子添文には、重要な基本的注意として以下の記載があります。 8.重要な基本的注意(引用2) 本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきでない。 【引用】 1)メチコバール注... 詳細表示
【メチコバール・注射】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6.用法及び用量(引用1) <末梢性神経障害> 通常、成人は1日1回1アンプル(メコバラミンとして500μg)を週3回、筋肉内または静脈内に注射する。 ただし、年齢及び症状により適宜増減する。 <巨赤芽球性貧血> 通常、成人は1日1回1アン... 詳細表示
添付文書には、以下の記載があります。(引用1) アナフィラキシー様反応 血圧降下、呼吸困難等のアナフィラキシー様反応を起こすことがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 【引用】 1)メチコバール注射液500μg添付文書2005... 詳細表示
【メチコバール・注射】 効能又は効果について教えてください。
電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4.効能又は効果(引用1) 末梢性神経障害 ビタミンB12欠乏による巨赤芽球性貧血 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 4.効能又は効果 【更新年月】 2024年11月 KW:... 詳細表示
【メチコバール・注射】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 【更新年月】 2025年3月 KW:高齢者 詳細表示
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