【メチコバール・注射】　有効成分、規格の種類、製剤の性状、添加剤などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3．1 組成 3．2 製剤の性状 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 3．組成・性状 【更新年月】 2024年11月 ... 詳細表示

【メチコバール・注射】　 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年3月 KW:高齢者 詳細表示

【メチコバール・注射】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性（引用1） （1）本剤は血液・髄液中存在型のメチル型ビタミンB12（メコバラミン）を含有し、他のB12製剤に比し神経組織への移行性に優れる。 （2）生化学的にはメチル基転移反応によって核酸・蛋白・脂質代謝を促進... 詳細表示

【メチコバール・注射】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【関連情報】 インタビューフォームには、乳汁への移行性に関する以下の記載があります。 ■乳汁への移行性（引用2） ＜参考＞ ラットに57Co-CH3-B12を10μg／kg静脈内投与したときの乳汁中放射能濃度は投与後6時間で最... 詳細表示

【メチコバール・注射】　 過量投与時の対処法について教えてください。

電子添文には、過量投与は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年3月 KW：過剰、大量、多量 KW:過剰、大量、多量 詳細表示

【メチコバール・注射】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16．薬物動態（引用1） 16．1 血中濃度 16．1．1 単回投与 健康成人男子12名にメコバラミン500μgを単回筋肉内並びに静脈内投与した場合、最高血清中総ビタミンB12（以下B12）濃度到達時間（tmax）は、筋肉内投与時では0.9時間、静... 詳細表示

【メチコバール・注射】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂（改訂第4版） X．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示

【メチコバール・注射】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理（引用1） 18．1 作用機序 メコバラミンは生体内補酵素型ビタミンB12の1種であり、ホモシステインからメチオニンを合成するメチオニン合成酵素の補酵素として働き、メチル基転位反応に重要な役割を果たす。 18．2 神経細胞内小器官... 詳細表示

【メチコバール・注射】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 ＜末梢性神経障害＞ 17．1．1 国内臨床試験 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1回500μg及び100μg（低用量群）注）を週3回4週間筋肉内投与し、二重盲検比較試験を... 詳細表示

【メチコバール・注射】　 投与時や調製時などで、注意することはありますか？

電子添文には、適用上の注意に関する以下の記載があります。 14．適用上の注意（引用1） 14．1 薬剤投与時の注意 14．1．1 光分解を受けやすいので、開封後直ちに使用するとともに、遮光に留意すること。 14．1．2 筋肉内注射時 組織・神経などへの影響を避けるため、以下の点に注意すること。 ・... 詳細表示