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医療用医薬品一覧
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電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17.臨床成績(引用1) 17.1 有効性及び安全性に関する試験 <末梢性神経障害> 17.1.1 国内臨床試験 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1回500μg及び100μg(低用量群)注)を週3回4週間筋肉内投与し、二重盲検比較試験を... 詳細表示
【メチコバール・注射】 どのような薬剤ですか?特徴はありますか?
インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性(引用1) (1)本剤は血液・髄液中存在型のメチル型ビタミンB12(メコバラミン)を含有し、他のB12製剤に比し神経組織への移行性に優れる。 (2)生化学的にはメチル基転移反応によって核酸・蛋白・脂質代謝を促進... 詳細表示
【メチコバール・注射】 肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、肝機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 【更新年月】 2025年3月 KW:肝、肝障害、肝機能障害、肝がん、肝癌、肝硬変、肝炎 詳細表示
電子添文には、保管方法に関する以下の記載があります。 貯法:室温保存(引用1) 20.取扱い上の注意(引用2) 20.1 LPEパック(Light Protect Easy open pack)の状態で保存すること。 アンプルのままでは、光で分解し、含量が低下する。 20.2 本剤は、保管中の品... 詳細表示
【メチコバール・注射】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えてください。
電子添文には、薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年11月 KW:相互作用、併用注意、併用禁忌 詳細表示
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18.薬効薬理(引用1) 18.1 作用機序 メコバラミンは生体内補酵素型ビタミンB12の1種であり、ホモシステインからメチオニンを合成するメチオニン合成酵素の補酵素として働き、メチル基転位反応に重要な役割を果たす。 18.2 神経細胞内小器官... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22.包装(引用1) 10管 褐色ガラスアンプル内包LPEパック(Light Protect Easy open pack)包装 50管 褐色ガラスアンプル内包LPEパック(Light Protect Easy open pack... 詳細表示
【メチコバール・注射】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
該当しません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂(改訂第4版) X.管理的事項に関する項目5.承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示
【メチコバール・注射】 薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか?
添付文書には、以下の記載があります。(引用1) 本剤は、保管中の品質の安定性確保のためLPEパックを使用しているので、使用直前にLPEパックから取り出すこと。 【引用】 1)メチコバール注射液500μg添付文書2005年4月改訂(第4版)【取扱い上の注意】 【更新年月】 2020年7月 ... 詳細表示
【メチコバール・注射】 過量投与時の対処法について教えてください。
電子添文には、過量投与は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 【更新年月】 2025年3月 KW:過剰、大量、多量 KW:過剰、大量、多量 詳細表示
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