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医療用医薬品一覧
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添付文書には、以下の記載があります。(引用1) アナフィラキシー様反応 血圧降下、呼吸困難等のアナフィラキシー様反応を起こすことがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 【引用】 1)メチコバール注射液500μg添付文書2005... 詳細表示
警告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂(改訂第6版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目1.警告内容とその理由 【更新年月】 2020年7月 KW:警告 詳細表示
妊婦への投与に関する注意喚起は行っておりません。 妊婦腰痛・坐骨神経痛を訴える妊婦34例にメチコバール1日1500μgを2週間経口投与した報告(引用1)や、妊娠28週以降に妊婦腰痛,手根管症候群などの末梢神経障害を有する妊婦95名に対しメチコバール1日1500μgを経口投与した報告(引用2)があります。... 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 高齢者への投与に関する注意事項は?
添付文書上、高齢者への投与に関する注意事項はありません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂(改訂第6版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目9.高齢者への投与 【更新年月】 2020年7月 KW:高齢者、65歳 詳細表示
慎重投与は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂(改訂第6版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目5.慎重投与内容とその理由 【更新年月】 2020年7月 KW:安全性、使用上の注意 詳細表示
【メチコバール・注射】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
該当しません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂(改訂第4版) X.管理的事項に関する項目5.承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示
【メチコバール・注射】 薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか?
添付文書には、以下の記載があります。(引用1) 本剤は、保管中の品質の安定性確保のためLPEパックを使用しているので、使用直前にLPEパックから取り出すこと。 【引用】 1)メチコバール注射液500μg添付文書2005年4月改訂(第4版)【取扱い上の注意】 【更新年月】 2020年7月 ... 詳細表示
有効成分であるメコバラミンより名づけました。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂(改訂第4版) II.名称に関する項目1.販売名 (3)名称の由来 【更新年月】 2020年7月 KW:由来、製品名、名称 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 発現率の高い主な副作用を教えてください。
総症例15180例中、146例(0.96%)の副作用が報告されています。(副作用発現頻度調査終了時)(引用1、2) 注)このような症状があらわれた場合には、投与を中止してください。 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1%添付文書2014年2月改訂(第11版)【... 詳細表示
禁忌は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂(改訂第6版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目2.禁忌内容とその理由(原則禁忌を含む) 【更新年月】 2020年7月 KW:禁忌、禁止 詳細表示
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