【メチコバール・錠・細粒】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【関連情報】 インタビューフォームには、乳汁への移行性に関する以下の記載があります。 ■乳汁への移行性（引用2） ＜参考＞ ラットに57Co?CH3?B12を10μg／kg静脈内投与したときの乳汁中放射能濃度は、投与後... 詳細表示

【メチコバール・注射】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

インタビューフォームには以下の記載があります。 IV．製剤に関する項目 8．他剤との配合変化（物理化学的変化）（引用1） 本剤と配合が多いと思われる製剤について、配合変化試験を行った結果、タチオン注射液との配合で著しい含量低下（6時間で30％まで低下）を認めた。本剤と他剤の配合変化の詳細については、巻末の別... 詳細表示

【メチコバール・注射】　 用法・用量が週3回投与である理由を教えてください。

投与されたメチコバール注射液は血中で特異的B12結合蛋白であるＴＣ－2（トランスコバラミン－2）と結合し、細胞内へ取り込まれます。メチコバール注射液の隔日投与（週3回投与）でも十分高いＴＣ－2との結合飽和率を維持することができ、神経障害部位等の標的細胞へ十分移行することがわかっています。（引用1） この... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 【引用】 1）メチ... 詳細表示

【メチコバール・錠】　一包化に関する情報はありますか？

・メチコバール錠250μg 本剤は光により含量の低下及び湿気により錠剤が赤みをおびることがあるため、添付文書の［貯法］に光を遮り湿気を避けて保存するよう記載しております。（引用1） 本剤を無包装状態で保存すると、湿度・光条件下で外観変化（規格範囲内）および含量の低下が認められております。 安定性を確... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　妊婦等への投与は出来ますか？

妊婦への投与に関する注意喚起は行っておりません。 妊婦腰痛・坐骨神経痛を訴える妊婦34例にメチコバール1日1500μｇを2週間経口投与した報告（引用1）や、妊娠28週以降に妊婦腰痛,手根管症候群などの末梢神経障害を有する妊婦95名に対しメチコバール1日1500μgを経口投与した報告（引用2）があります。... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　薬理作用について教えてください。

インタビューフォームには、以下の記載があります。（引用1） 1．神経細胞内小器官へよく移行し、核酸・蛋白の合成を促進 シアノコバラミンに比し、神経細胞内小器官への移行は良い（ラット）。また、脳由来細胞・脊髄神経細胞の実験系で、デオキシウリジンからチミジンへの合成系に関与し、貯蔵型葉酸の利用促進とともに核酸... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年5月 KW:腎、腎機能障害、腎障害、透析 詳細表示

【メチコバール・錠】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応しております「A... 詳細表示

【メチコバール・注射】　投与方法（静注と筋注）によって安全性や有用性に違いがありますか？

末梢性神経障害を対象に二重盲検比較試験にてメチコバール注を週3回、4週投与した結果、静脈内投与と筋肉内投与との間に、全般改善度、概括安全度、有用性に有意差がなかったとの報告があります。（引用1） また、従来の筋肉内投与に代わって静脈内投与を試みたところ、悪性貧血における血液学的効果は従来の筋肉内投与法と同様... 詳細表示