【メチコバール・注射】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【関連情報】 インタビューフォームには、乳汁への移行性に関する以下の記載があります。 ■乳汁への移行性（引用2） ＜参考＞ ラットに57Co-CH3-B12を10μg／kg静脈内投与したときの乳汁中放射能濃度は投与後6時間で最... 詳細表示

【メチコバール・注射】　製品名の由来は?

有効成分であるメコバラミンより名づけました。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂（改訂第4版） II．名称に関する項目1．販売名 (3）名称の由来 【更新年月】 2020年7月 KW:由来、製品名、名称 詳細表示

【メチコバール・注射】　食事の影響について教えてください。

食事の影響を検討した資料はありません。（引用1） なお、メチコバール注射液の用法及び用量は以下の通りです。 6．用法及び用量（引用2） ＜末梢性神経障害＞ 通常、成人は1日1回1アンプル（メコバラミンとして500μg）を週3回、筋肉内または静脈内に注射する。 ただし、年齢及び症状により適宜増減す... 詳細表示

【メチコバール・注射】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文には、薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年11月 KW:相互作用、併用注意、併用禁忌 詳細表示

【メチコバール・注射】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性（引用1） （1）本剤は血液・髄液中存在型の補酵素型ビタミンB12（メコバラミン）を含有し、他のB12製剤に比し神経組織への移行性に優れる。 （2）生化学的にはメチル基転移反応によって核酸・蛋白・脂質代謝を促進... 詳細表示

【メチコバール・注射】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） 10管 褐色ガラスアンプル内包LPEパック（Light Protect Easy open pack）包装 50管 褐色ガラスアンプル内包LPEパック（Light Protect Easy open pack... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％インタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） X．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　効能・効果は?

添付文書には、以下の記載があります。（引用1） 末梢性神経障害 ＜効能・効果に関連する使用上の注意＞ 本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきではない。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂（第11版）【効能・効果】 ... 詳細表示

【メチコバール・注射】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年11月 KW:禁忌、禁止 詳細表示