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医療用医薬品一覧
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添付文書には、以下の記載があります。(引用1) 末梢性神経障害 <効能・効果に関連する使用上の注意> 本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきではない。 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂(第11版)【効能・効果】 ... 詳細表示
【メチコバール・注射】 どのような薬剤ですか?特徴はありますか?
インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性(引用1) (1)本剤は血液・髄液中存在型のメチル型ビタミンB12(メコバラミン)を含有し、他のB12製剤に比し神経組織への移行性に優れる。 (2)生化学的にはメチル基転移反応によって核酸・蛋白・脂質代謝を促進... 詳細表示
電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17.臨床成績(引用1) 17.1 有効性及び安全性に関する試験 <末梢性神経障害> 17.1.1 国内臨床試験 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1回500μg及び100μg(低用量群)注)を週3回4週間筋肉内投与し、二重盲検比較試験を... 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
該当しません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1%インタビューフォーム2014年4月改訂(改訂第6版) X.管理的事項に関する項目5.承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示
禁忌は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂(改訂第6版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目2.禁忌内容とその理由(原則禁忌を含む) 【更新年月】 2020年7月 KW:禁忌、禁止 詳細表示
食事の影響を検討した資料はありません。(引用1) なお、メチコバール注射液の用法及び用量は以下の通りです。 6.用法及び用量(引用2) <末梢性神経障害> 通常、成人は1日1回1アンプル(メコバラミンとして500μg)を週3回、筋肉内または静脈内に注射する。 ただし、年齢及び症状により適宜増減す... 詳細表示
【メチコバール・注射】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
該当しません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂(改訂第4版) X.管理的事項に関する項目5.承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22.包装(引用1) 10管 褐色ガラスアンプル内包LPEパック(Light Protect Easy open pack)包装 50管 褐色ガラスアンプル内包LPEパック(Light Protect Easy open pack... 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 どのような薬剤ですか?特徴はありますか?
インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性(引用1) (1)本剤は血液・髄液中存在型の補酵素型ビタミンB12(メコバラミン)を含有し、他のB12製剤に比し神経組織への移行性に優れる。 (2)生化学的にはメチル基転移反応によって核酸・蛋白・脂質代謝を促進... 詳細表示
【メチコバール・注射】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 【更新年月】 2025年3月 KW:高齢者 詳細表示
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