【メチコバール・注射】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 ＜末梢性神経障害＞ 17．1．1 国内臨床試験 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1回500μg及び100μg（低用量群）注）を週3回4週間筋肉内投与し、二重盲検比較試験を... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％インタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） X．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理（引用1） 18．1 作用機序 メコバラミンは、生体内補酵素型ビタミンB12の1種であり、ホモシステインからメチオニンを合成するメチオニン合成酵素の補酵素として働き、メチル基転位反応に重要な役割を果たす。 18．2 神経細胞内小器... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　 臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 17．1．1 国内臨床試験（用量比較試験） 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1日1,500μg及び1日120μg（低用量群）※を3回に分けて4週間反復経口投与し、二重盲検比... 詳細表示

【メチコバール・注射】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文には、薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年11月 KW:相互作用、併用注意、併用禁忌 詳細表示

【メチコバール・注射】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【関連情報】 インタビューフォームには、乳汁への移行性に関する以下の記載があります。 ■乳汁への移行性（引用2） ＜参考＞ ラットに57Co-CH3-B12を10μg／kg静脈内投与したときの乳汁中放射能濃度は投与後6時間で最... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性（引用1） （1）本剤は血液・髄液中存在型の補酵素型ビタミンB12（メコバラミン）を含有し、他のB12製剤に比し神経組織への移行性に優れる。 （2）生化学的にはメチル基転移反応によって核酸・蛋白・脂質代謝を促進... 詳細表示

【メチコバール・注射】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年3月 KW:肝、肝障害、肝機能障害、肝がん、肝癌、肝硬変、肝炎 詳細表示

【メチコバール・注射】　 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年3月 KW:高齢者 詳細表示

【メチコバール・錠】　メチコバール錠が吸収される部位について教えてください。

インタビューフォームには以下の記載があります。 VII．薬物動態に関する項目 4．吸収（引用1、2） 吸収部位：小腸下部 【引用】 1）メチコバール錠250μg・メチコバール錠500μg・メチコバール細粒0.1% インタビューフォーム 2024年4月改訂（第7版）VII．薬物動態に関する項目4．... 詳細表示