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医療用医薬品一覧
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電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17.臨床成績(引用1) 17.1 有効性及び安全性に関する試験 <末梢性神経障害> 17.1.1 国内臨床試験 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1回500μg及び100μg(低用量群)注)を週3回4週間筋肉内投与し、二重盲検比較試験を... 詳細表示
【メチコバール・注射】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
該当しません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂(改訂第4版) X.管理的事項に関する項目5.承認条件等 【更新年月】 2020年7月 詳細表示
【メチコバール・注射】 有効成分、規格の種類、製剤の性状、添加剤などを教えてください。
電子添文には、組成(有効成分・添加剤)、性状などに関する以下の記載があります。 3.組成・性状(引用1) 3.1 組成 3.2 製剤の性状 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 3.組成・性状 ... 詳細表示
慎重投与は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂(改訂第6版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目5.慎重投与内容とその理由 【更新年月】 2020年7月 詳細表示
【メチコバール・注射】 特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1) 9.7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 9.特定の背景... 詳細表示
添付文書には、以下の記載があります。(引用1) 末梢性神経障害 <効能・効果に関連する使用上の注意> 本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきではない。 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂... 詳細表示
【メチコバール・注射】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えてください。
電子添文には、薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年11月 詳細表示
食事の影響を検討した資料はありません。(引用1) なお、メチコバール注射液の用法及び用量は以下の通りです。 6.用法及び用量(引用2) <末梢性神経障害> 通常、成人は1日1回1アンプル(メコバラミンとして500μg)を週3回、筋肉内または静脈内に注射する。 ただし、年齢及び症状により適宜増減す... 詳細表示
錠250μg:使用していません。 錠500μg:使用していません。 細粒0.1%:赤色102号を使用しています。(引用1) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂(第11版)【組成・性状】 【更新年月】 2020年7月 詳細表示
電子添文には、「一般名:メコバラミン(Mecobalamin)」と記載があります。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 19.有効成分に関する理化学的知見 【更新年月】 2025年4月 詳細表示
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