【メチコバール・錠・細粒】　発現率の高い主な副作用を教えてください。

総症例15180例中、146例（0.96％）の副作用が報告されています。（副作用発現頻度調査終了時）（引用1、2） 注）このような症状があらわれた場合には、投与を中止してください。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％添付文書2014年2月改訂（第11版）【... 詳細表示

【メチコバール・注射】　 過量投与時の対処法について教えてください。

電子添文には、過量投与は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年3月 KW：過剰、大量、多量 KW:過剰、大量、多量 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　効能・効果は?

添付文書には、以下の記載があります。（引用1） 末梢性神経障害 ＜効能・効果に関連する使用上の注意＞ 本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきではない。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂（第11版）【効能・効果】 ... 詳細表示

【メチコバール・注射】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） 10管 褐色ガラスアンプル内包LPEパック（Light Protect Easy open pack）包装 50管 褐色ガラスアンプル内包LPEパック（Light Protect Easy open pack... 詳細表示

【メチコバール・注射】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μgインタビューフォーム2012年9月改訂（改訂第4版） X．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示

【メチコバール・注射】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理（引用1） 18．1 作用機序 メコバラミンは生体内補酵素型ビタミンB12の1種であり、ホモシステインからメチオニンを合成するメチオニン合成酵素の補酵素として働き、メチル基転位反応に重要な役割を果たす。 18．2 神経細胞内小器官... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

添付文書には、以下の記載がございます。（引用1） １．組成 錠250μg：1錠中にメコバラミン250μgを含有する白色の糖衣錠である。 添加物としてカルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、トウモロコシデンプ... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　用法・用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

添付文書には、以下の記載があります。（引用1） 錠250μg：通常、成人は1日6錠（メコバラミンとして1日1500μg）を3回に分けて経口投与する。 ただし、年齢及び症状により適宜増減する。 錠500μg：通常、成人は1日3錠（メコバラミンとして1日1500μg）を3回に分けて経口投与する。 ただ... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理（引用1） 18．1 作用機序 メコバラミンは、生体内補酵素型ビタミンB12の1種であり、ホモシステインからメチオニンを合成するメチオニン合成酵素の補酵素として働き、メチル基転位反応に重要な役割を果たす。 18．2 神経細胞内小器... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　 臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 17．1．1 国内臨床試験（用量比較試験） 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1日1,500μg及び1日120μg（低用量群）※を3回に分けて4週間反復経口投与し、二重盲検比... 詳細表示