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医療用医薬品一覧
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添付文書には、以下の記載があります。(引用1) アナフィラキシー様反応 血圧降下、呼吸困難等のアナフィラキシー様反応を起こすことがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 【引用】 1)メチコバール注射液500μg添付文書2005... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22.包装(引用1) 10管 褐色ガラスアンプル内包LPEパック(Light Protect Easy open pack)包装 50管 褐色ガラスアンプル内包LPEパック(Light Protect Easy open pack... 詳細表示
電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17.臨床成績(引用1) 17.1 有効性及び安全性に関する試験 <末梢性神経障害> 17.1.1 国内臨床試験 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1回500μg及び100μg(低用量群)注)を週3回4週間筋肉内投与し、二重盲検比較試験を... 詳細表示
【メチコバール・注射】 どのような薬剤ですか?特徴はありますか?
インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性(引用1) (1)本剤は血液・髄液中存在型のメチル型ビタミンB12(メコバラミン)を含有し、他のB12製剤に比し神経組織への移行性に優れる。 (2)生化学的にはメチル基転移反応によって核酸・蛋白・脂質代謝を促進... 詳細表示
電子添文には、保管方法に関する以下の記載があります。 貯法:室温保存(引用1) 20.取扱い上の注意(引用2) 20.1 LPEパック(Light Protect Easy open pack)の状態で保存すること。 アンプルのままでは、光で分解し、含量が低下する。 20.2 本剤は、保管中の品... 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11.副作用(引用1) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 アナフィラキシー(頻度不明) 血圧降下、呼吸困難等のアナフィ... 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 作用機序について教えてください。
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18.薬効薬理(引用1) 18.1 作用機序 メコバラミンは、生体内補酵素型ビタミンB12の1種であり、ホモシステインからメチオニンを合成するメチオニン合成酵素の補酵素として働き、メチル基転位反応に重要な役割を果たす。 18.2 神経細胞内小器... 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 臨床成績について教えてください。
電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17.臨床成績(引用1) 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床試験(用量比較試験) 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1日1,500μg及び1日120μg(低用量群)※を3回に分けて4週間反復経口投与し、二重盲検比... 詳細表示
禁忌は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂(改訂第6版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目2.禁忌内容とその理由(原則禁忌を含む) 【更新年月】 2020年7月 KW:禁忌、禁止 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
インタビューフォームには、他剤との配合変化に関する以下の記載があります。 ■他剤との配合変化(物理化学的変化)(引用1) 細粒0.1%:本品は光に対して不安定であるため、遮光の分包包装としてある。したがって配合して用いないこと。 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1... 詳細表示
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