【メチコバール・錠・細粒】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年5月 KW:肝、肝障害、肝機能障害、肝がん、肝癌、肝硬変、肝炎 詳細表示

【メチコバール・注射】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理（引用1） 18．1 作用機序 メコバラミンは生体内補酵素型ビタミンB12の1種であり、ホモシステインからメチオニンを合成するメチオニン合成酵素の補酵素として働き、メチル基転位反応に重要な役割を果たす。 18．2 神経細胞内小器官... 詳細表示

【メチコバール・注射】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 ＜末梢性神経障害＞ 17．1．1 国内臨床試験 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1回500μg及び100μg（低用量群）注）を週3回4週間筋肉内投与し、二重盲検比較試験を... 詳細表示

【メチコバール・注射】　 投与時や調製時などで、注意することはありますか？

電子添文には、適用上の注意に関する以下の記載があります。 14．適用上の注意（引用1） 14．1 薬剤投与時の注意 14．1．1 光分解を受けやすいので、開封後直ちに使用するとともに、遮光に留意すること。 14．1．2 筋肉内注射時 組織・神経などへの影響を避けるため、以下の点に注意すること。 ・... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　過量服用時の対処法について教えてください。

電子添文には、過量投与は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年5月 KW：過剰、大量、多量KW:過剰、大量、多量 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16．薬物動態（引用1） 16．1 血中濃度 16．1．1 単回投与 健康成人男子に本剤120μg、1,500μg注）を、絶食下単回経口投与した場合、いずれの投与量においても投与後約3時間で最高血中濃度に達し、濃度依存による吸収が観察された。半減期... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　発現率の高い主な副作用を教えてください。

総症例15180例中、146例（0.96％）の副作用が報告されています。（副作用発現頻度調査終了時）（引用1、2） 注）このような症状があらわれた場合には、投与を中止してください。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％添付文書2014年2月改訂（第11版）【... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

併用禁忌、併用注意の薬剤は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％添付文書2014年2月改訂（第11版）【使用上の注意】 【更新年月】 2020年7月 KW:併用禁忌、併用注意、相互作用 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応して... 詳細表示

【メチコバール・注射】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

添付文書には、以下の記載があります。（引用1） 本剤は、保管中の品質の安定性確保のためLPEパックを使用しているので、使用直前にLPEパックから取り出すこと。 【引用】 1）メチコバール注射液500μg添付文書2005年4月改訂（第4版）【取扱い上の注意】 【更新年月】 2020年7月 ... 詳細表示