【メチコバール・錠・細粒】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％インタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） X．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 【引用】 1）メチ... 詳細表示

【メチコバール・注射】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11．副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11．1 重大な副作用 11．1．1 アナフィラキシー（頻度不明） 血圧降下、呼吸困難等のアナフィ... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　発現率の高い主な副作用を教えてください。

総症例15180例中、146例（0.96％）の副作用が報告されています。（副作用発現頻度調査終了時）（引用1、2） 注）このような症状があらわれた場合には、投与を中止してください。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％添付文書2014年2月改訂（第11版）【... 詳細表示

【メチコバール・注射】　点滴投与は可能でしょうか。

メチコバール注は、光によって含量が低下するため点滴でのご使用はお勧めしておりません。 本剤は5％ブドウ糖液と混合後、輸液ボトルに遮光カバーをかけた状態においても含量の大きな低下が認められました。（引用1） 本剤は有効成分であるメコバラミンが光分解し含量が低下することから、電子添文の取扱い上の注意に「LPE... 詳細表示

【メチコバール・注射】　投薬期間に制限はありますか？

本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。（引用1） 【関連情報】 電子添文には、重要な基本的注意として以下の記載があります。 8．重要な基本的注意（引用2） 本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきでない。 【引用】 1）メチコバール注... 詳細表示

【メチコバール・注射】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6．用法及び用量（引用1） ＜末梢性神経障害＞ 通常、成人は1日1回1アンプル（メコバラミンとして500μg）を週3回、筋肉内または静脈内に注射する。 ただし、年齢及び症状により適宜増減する。 ＜巨赤芽球性貧血＞ 通常、成人は1日1回1アン... 詳細表示

【メチコバール・注射】　重大な副作用の種類と症状は?

添付文書には、以下の記載があります。（引用1） アナフィラキシー様反応　血圧降下、呼吸困難等のアナフィラキシー様反応を起こすことがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 【引用】 1）メチコバール注射液500μg添付文書2005... 詳細表示

【メチコバール・錠】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応しております「A... 詳細表示

【メチコバール・注射】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4．効能又は効果（引用1） 末梢性神経障害 ビタミンB12欠乏による巨赤芽球性貧血 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 4．効能又は効果 【更新年月】 2024年11月 KW:... 詳細表示