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医療用医薬品一覧
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インタビューフォームには以下の記載があります。 II.名称に関する項目 1.販売名 (3)名称の由来(引用1) 有効成分であるメコバラミンより名づけた。 【引用】 1)メチコバール錠250μg・メチコバール錠500μg・メチコバール細粒0.1% インタビューフォーム 2024年4月改訂(第7版... 詳細表示
【メチコバール・注射】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 【更新年月】 2025年3月 KW:高齢者 詳細表示
【メチコバール・注射】 特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1) 9.7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関... 詳細表示
【メチコバール・注射】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文には、禁忌は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年11月 KW:禁忌、禁止 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22.包装(引用1) 10管 褐色ガラスアンプル内包LPEパック(Light Protect Easy open pack)包装 50管 褐色ガラスアンプル内包LPEパック(Light Protect Easy open pack... 詳細表示
【メチコバール・錠】 メチコバール錠が吸収される部位について教えてください。
インタビューフォームには以下の記載があります。 VII.薬物動態に関する項目 4.吸収(引用1、2) 吸収部位:小腸下部 【引用】 1)メチコバール錠250μg・メチコバール錠500μg・メチコバール細粒0.1% インタビューフォーム 2024年4月改訂(第7版)VII.薬物動態に関する項目4.... 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11.副作用(引用1) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 アナフィラキシー(頻度不明) 血圧降下、呼吸困難等のアナフィ... 詳細表示
添付文書には、以下の記載があります。(引用1) 末梢性神経障害 <効能・効果に関連する使用上の注意> 本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきではない。 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂(第11版)【効能・効果】 ... 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 臨床成績について教えてください。
電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17.臨床成績(引用1) 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床試験(用量比較試験) 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1日1,500μg及び1日120μg(低用量群)※を3回に分けて4週間反復経口投与し、二重盲検比... 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
インタビューフォームには、他剤との配合変化に関する以下の記載があります。 ■他剤との配合変化(物理化学的変化)(引用1) 細粒0.1%:本品は光に対して不安定であるため、遮光の分包包装としてある。したがって配合して用いないこと。 【引用】 1)メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1... 詳細表示
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