【メチコバール・錠・細粒】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％インタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） X．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【更新年月】 2020年7月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

インタビューフォームには、他剤との配合変化に関する以下の記載があります。 ■他剤との配合変化（物理化学的変化）（引用1） 細粒0.1％：本品は光に対して不安定であるため、遮光の分包包装としてある。したがって配合して用いないこと。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1... 詳細表示

【メチコバール・注射】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。 ■規制区分（引用1） 処方箋医薬品：注意－医師等の処方箋により使用すること。 【引用】 1）メチコバール注射液500μgインタビューフォーム 2024年5月改訂（第5版） X．管理的事項に関する項目 1．規制区分 【更新年... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　効能・効果は?

添付文書には、以下の記載があります。（引用1） 末梢性神経障害 ＜効能・効果に関連する使用上の注意＞ 本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきではない。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂（第11版）【効能・効果】 ... 詳細表示

【メチコバール・注射】　 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年3月 KW:高齢者 詳細表示

【メチコバール・注射】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

添付文書には、以下の記載があります。（引用1） 本剤は、保管中の品質の安定性確保のためLPEパックを使用しているので、使用直前にLPEパックから取り出すこと。 【引用】 1）メチコバール注射液500μg添付文書2005年4月改訂（第4版）【取扱い上の注意】 【更新年月】 2020年7月 ... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　発現率の高い主な副作用を教えてください。

総症例15180例中、146例（0.96％）の副作用が報告されています。（副作用発現頻度調査終了時）（引用1、2） 注）このような症状があらわれた場合には、投与を中止してください。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％添付文書2014年2月改訂（第11版）【... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　着色剤は使用しているか?

錠250μg：使用していません。 錠500μg：使用していません。 細粒0.1％：赤色102号を使用しています。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg添付文書2014年2月改訂（第11版）【組成･性状】 【更新年月】 2020年7月 KW:色、赤色 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　高齢者への投与に関する注意事項は？

添付文書上、高齢者への投与に関する注意事項はありません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目9．高齢者への投与 【更新年月】 2020年7月 KW:高齢者、65歳 詳細表示

【メチコバール・注射】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年11月 KW:禁忌、禁止 詳細表示