【メチコバール・錠・細粒】　製品名の由来について教えてください。

インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。 ■名称の由来（引用1） 有効成分であるメコバラミンより名づけた。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％インタビューフォーム 2024年4月改訂（第7版） II．名称に関する項目 1．販売名 (3... 詳細表示

【メチコバール・注射】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。 ■規制区分（引用1） 処方箋医薬品：注意－医師等の処方箋により使用すること。 【引用】 1）メチコバール注射液500μgインタビューフォーム 2024年5月改訂（第5版） X．管理的事項に関する項目 1．規制区分 【更新年... 詳細表示

【メチコバール・注射】　有効成分、規格の種類、製剤の性状、添加剤などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3．1 組成 3．2 製剤の性状 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 3．組成・性状 【更新年月】 2024年11月 ... 詳細表示

【メチコバール】　 製品名の由来を教えてください。

インタビューフォームには以下の記載があります。 II．名称に関する項目 1．販売名 （3）名称の由来（引用1） 有効成分であるメコバラミンより名づけた。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・メチコバール錠500μg・メチコバール細粒0.1% インタビューフォーム 2024年4月改訂（第7版... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

インタビューフォームには、他剤との配合変化に関する以下の記載があります。 ■他剤との配合変化（物理化学的変化）（引用1） 細粒0.1％：本品は光に対して不安定であるため、遮光の分包包装としてある。したがって配合して用いないこと。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1... 詳細表示

【メチコバール・注射】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 ＜末梢性神経障害＞ 17．1．1 国内臨床試験 末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1回500μg及び100μg（低用量群）注）を週3回4週間筋肉内投与し、二重盲検比較試験を... 詳細表示

【メチコバール・注射】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性（引用1） （1）本剤は血液・髄液中存在型のメチル型ビタミンB12（メコバラミン）を含有し、他のB12製剤に比し神経組織への移行性に優れる。 （2）生化学的にはメチル基転移反応によって核酸・蛋白・脂質代謝を促進... 詳細表示

【メチコバール・注射】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年3月 KW:肝、肝障害、肝機能障害、肝がん、肝癌、肝硬変、肝炎 詳細表示

【メチコバール・注射】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管方法に関する以下の記載があります。 貯法：室温保存（引用1） 20．取扱い上の注意（引用2） 20．1 LPEパック（Light Protect Easy open pack）の状態で保存すること。 アンプルのままでは、光で分解し、含量が低下する。 20．2 本剤は、保管中の品... 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　禁忌とその設定理由は？

禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μgインタビューフォーム2014年4月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目2．禁忌内容とその理由（原則禁忌を含む） 【更新年月】 2020年7月 KW:禁忌、禁止 詳細表示